Cette fiche décrit le syndrome du côlon irritable (SCI). Elle décrit brièvement les symptômes et les traitements, y compris les changements de style de vie qui peuvent aider.
Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.
Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA
Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.
Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.
Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).
Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.
Apprenez-en davantage sur le syndrome de sevrage néonatal. Cette section fournit de l’information détaillée sur certaines drogues et les types de traitements existants.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.
La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.
L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est une maladie qui affecte les reins et d’autres organes. Cette page explique ce qu’est le SHU, ses effets sur votre enfant et ce à quoi vous devez vous attendre pendant le traitement.
Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.
Apprenez-en davantage sur la nutrition et la manière d’entreposer et de manipuler les aliments après la greffe de sang et de moelle osseuse de votre enfant.
Familiarisez-vous avec le rôle important joué par la nutrition. Une cardiopathie peut empêcher les enfants d’obtenir la nutrition dont ils ont besoin et peut entraîner un retard de croissance.
Renseignements pour les parents et les enfants atteints de la maladie intestinale inflammatoire appelée maladie de Crohn.
Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.
Apprenez au sujet des différentes techniques utilisées pour diagnostiquer les troubles de l’appareil gastro-intestinal (GI). Des formules sanguines sont importantes pour indiquer l’état métabolique du bébé.
Apprenez-en davantage sur la nutrition du nouveau-né, les soins de base et les problèmes de santé courants, ainsi que sur certains ajustements physiques et émotifs à faire après votre grossesse.
