Apprenez comment on traite les complications liées à la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Cette section décrit les traitements possibles tant pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) que de la leucémie myéloblastique aiguë (LMA).
Lire au sujet des nombreux différents types de gliomes de bas grade, dont les gliomes cérébelleux, optiques, du tronc cérébral, hémisphériques, thalamiques et de la moelle épinière.
Les adolescents se renseignent sur les deux marches à suivre quant au traitement de l’hémophilie : sur demande et prophylaxie.
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type le plus courant de cancer chez les enfants. Découvrez comment ce cancer se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.
Familiarisez-vous avez les symptômes de le diabète de type 1, les causes et le diagnostic de ce trouble chronique.
Apprenez quels sont les exercices physiques les plus efficaces pour renforcer les os de votre enfant.
Découvrez de quoi sont faits les os, de quelle façon ils croissent et pourquoi il est important de les conserver en bonne santé.
Apprenez en quoi consiste l’ostéoporose ainsi que comment elle est diagnostiquée et traitée.
Le diabète de type 2 est moins répandu chez les enfants et les adolescents que chez les adultes. Apprenez à discerner les signes du diabète de type 2 et à savoir comment on le diagnostique.
Cette fiche de renseignements explique ce que fait le propranolol, comment la prendre et les effets secondaires.
Dans le diabète de type 2, l’organisme ne produit pas assez d’insuline ou n’arrive pas vraiment à utiliser l’insuline produite. Apprenez à prendre en charge ce type de diabète.
Découvrez comment on traite les enfants atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).
La maladie de von Willebrand est une maladie héréditaire qui affecte la capacité du sang à coaguler efficacement. Découvrez les différents types de cette maladie et comment ils sont traités.
Familiarisez-vous avec les deux types de diabète les plus communs : le type 1 et le type 2 diabète. Chacun a ses propres symptômes et ses propres causes.
On pourrait vous demander de participer à un essai de recherche clinique ou à d’autres types de recherche pour aider les équipes de recherche à étudier de nouveaux traitements et à mieux comprendre l’incidence de la drépanocytose sur les familles. Découvrez les types de recherche et où trouver davantage de renseignements sur la recherche sur la drépanocytose.
Votre adolescent apprendra les notions de base d’une alimentation saine pour améliorer son humeur et son bien-être général.
