Apprenez comment on traite les complications liées à la neurofibromatose de type 1 (NF1).
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Cette section décrit les traitements possibles tant pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) que de la leucémie myéloblastique aiguë (LMA).
Lire au sujet des nombreux différents types de gliomes de bas grade, dont les gliomes cérébelleux, optiques, du tronc cérébral, hémisphériques, thalamiques et de la moelle épinière.
Les adolescents se renseignent sur les deux marches à suivre quant au traitement de l’hémophilie : sur demande et prophylaxie.
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type le plus courant de cancer chez les enfants. Découvrez comment ce cancer se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.
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Familiarisez-vous avez les symptômes de le diabète de type 1, les causes et le diagnostic de ce trouble chronique.
Découvrez comment on traite les enfants atteints de leucémie myéloblastique aiguë (LMA).
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