Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.
Découvrez le rôle que joue la génétique dans de nombreux types d’épilepsie.
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
Découvrez le rôle joué par la génétique dans de nombreuses maladies cardiaques qui touchent les enfants. Réponses crédibles apportées par l’Association canadienne des centres de santé pédiatriques.
La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique transmise par le père ou la mère dans la plupart des cas. Apprenez comment la SH est transmise dans les cas de mutation génétique de novo.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
L’albinisme est un trouble génétique qui cause chez une personne l’absence ou la très faible présence de pigmentation dans les yeux et aussi parfois dans la peau et les cheveux. L’albinisme se transmet du parent à l’enfant en raison d’une mutation génétique.
Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.
L’activité et l’exercice physique sont des parties importantes de ce que vous pouvez faire pour gérer la fibrose kystique (FK). Apprenez-en sur les activités que vous pouvez faire pour améliorer vos fonctions pulmonaires.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.
Information au bénéfice des parents à propos de la maladie des exostoses multiples, une maladie génétique causant des excroissances osseuses (bosses sur les os). Les excroissances apparaissent au cours de la petite enfance.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
C’est le mois de la fibrose kystique! Apprenez les causes de la fibrose kystique, les signes et les symptômes, et les traitements offerts.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Les organisations suivantes et leurs sites Web peuvent vous offrir un soutien et plus de renseignements ainsi que vous mettre en contact avec d’autres personnes touchées et leurs familles.
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Renseignements pour les parents au sujet de la trisomie 18, un trouble génétique rare qui cause des retards de développement et touche différents systèmes organiques.
La maladie de Wilson est une maladie génétique. Apprenez-en plus à son sujet et découvrez comment vous pouvez aider votre enfant s’il en souffre
Renseignements pour les parents au sujet de la trisomie 13, un trouble génétique rare qui cause des retards de développement et touche différents systèmes organiques.
L’albinisme oculaire est un trouble génétique qui touche la pigmentation des yeux. Il entraîne une mauvaise vue. L’albinisme oculaire ne nuit pas à la pigmentation de la peau ou des cheveux.
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Février est le Mois du cœur. Utilisez cette vidéo pour faire apprendre à votre enfant comment son cœur pompe son sang dans tout le corps.
