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Syndrome de Down: troubles médicaux

Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.

Syndrome de Down

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Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.

Diagnostic de syndromes liés au cœur

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Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : caractéristiques médicales

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Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11)

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Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.

Présentation générale de la leucémie myéloblastique aiguë

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Découvrez comment la leucémie myéloblastique aiguë (LMA) se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.

Syndrome de Lennox-Gastaut

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Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.

Syndrome de Marfan et les anomalies cardiaques congénitales

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Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.

Syndrome de Noonan et les anomalies cardiaques congénitales

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Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.

Caractéristiques du syndrome d’Asperger

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Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.

Phases de chimiothérapie pour la LMA

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Familiarisez-vous avec les phases de la chimiothérapie de la leucémie myéloblastique aiguë (LMA).

Communication auriculo-ventriculaire

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Informez-vous sur la communication auriculo-ventriculaire chez les enfants. Cette anomalie fait en sorte que les poumons se remplissent d’une quantité excessive de sang, causant des fuites potentielles.

Syndrome de Williams et les anomalies cardiaques congénitales

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La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.

SOPK et diabète

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L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.

Sous-types de leucémie myéloblastique aiguë

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Récouvrez les différents sous-types de leucémie myéloblastique aiguë (LMA) et comment ils sont diagnostiqués.

Trisomie 18 (syndrome d’Edwards)

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Renseignements pour les parents au sujet de la trisomie 18, un trouble génétique rare qui cause des retards de développement et touche différents systèmes organiques.

Trisomie 13 (syndrome de Patau)

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Renseignements pour les parents au sujet de la trisomie 13, un trouble génétique rare qui cause des retards de développement et touche différents systèmes organiques.

Syndrome de Landau-Kleffner

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Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.

Types de cardiopathies

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Découvrez les types de cardiopathies (maladies cardiaques) qui surviennent chez les enfants. Les malformations cardiaques et les problèmes de rythme cardiaque font partie des affections visées sur ce site.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : Génétique

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Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.

Présentation générale de la leucémie lymphoblastique aiguë

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La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type le plus courant de cancer chez les enfants. Découvrez comment ce cancer se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.

Syndrome PFAPA (syndrome caractérisé par une fièvre périodique accompagnée d’une stomatite aphteuse, d’une pharyngite et d’une adénite cervicale)

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Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA

Croissance: troubles potentiels

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Aperçu facile à comprendre des symptômes, des causes et du traitement des problèmes de croissance de votre enfant.

Syndrome de Rasmussen

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Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.

Syndrome néphrotique

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Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).