Découvrez le rôle que joue la génétique dans de nombreux types d’épilepsie.
Voyez un aperçu de l’intervention chirurgicale, de la décision à savoir si votre enfant peut être opéré jusqu’aux soins postopératoires.
Vue d’ensemble approfondie du cerveau et de son fonctionnement. Poursuivez votre lecture pour découvrir les différentes parties du cerveau et ce qu’elles font, comment le cerveau est organisé et de quoi il est fait.
Aperçu des crises et de l’épilepsie, avec des renseignements sur les options de traitement.
Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.
Un examen approfondi des causes, de la génétique, des symptômes, du diagnostic, des risques environnementaux et du traitement en ce qui a trait aux tumeurs cérébrales chez les enfants.
Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.
Conduire avec l’épilepsie est une responsabilité importante pour toute personne titulaire d’un permis. Voici certaines précautions qu’une personne épileptique devrait prendre avant de commencer à conduire.
Apprenez comment composer avec les émotions qu’engendre un diagnostic d’épilepsie et avec le fait d’assister à la première crise de votre enfant.
La dyskinésie ciliaire primaire ou dyskinésie ciliaire primitive est une maladie héréditaire rare pouvant provoquer des infections pulmonaires, oculaires ou des sinus. Découvrez ses causes et son traitement, ainsi que le pronostic à long terme des enfants dyskinétiques.
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements des syndromes de l’épilepsie généralisée.
La stimulation du nerf vague est utilisée pour traiter les crises partielles et généralisées chez les adultes et les enfants. Apprenez-en davantage sur cette intervention.
Renseignements pour les parents au sujet de la trisomie 18, un trouble génétique rare qui cause des retards de développement et touche différents systèmes organiques.
La maladie de Wilson est une maladie génétique. Apprenez-en plus à son sujet et découvrez comment vous pouvez aider votre enfant s’il en souffre
L’activité et l’exercice physique sont des parties importantes de ce que vous pouvez faire pour gérer la fibrose kystique (FK). Apprenez-en sur les activités que vous pouvez faire pour améliorer vos fonctions pulmonaires.
Renseignements pour les parents au sujet de la trisomie 13, un trouble génétique rare qui cause des retards de développement et touche différents systèmes organiques.
Apprenez-en davantage sur les trois types d’épilepsie suivants : symptomatique, cryptogénétique et idiopathique ainsi que sur les traitements proposés.
Apprenez comment faire en sorte que les voyages soient sécuritaires et amusants pour un enfant épileptique.
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements des encéphalopathies et des syndromes progressifs.
Vous en apprendrez davantage sur les poignets fracturés, les traitements, les rendez-vous de suivi et le rétablissement, qui peut prendre jusqu’à un an.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
Apprenez sur l’appareil gastro-intestinal (GI) immature. Bien que l’appareil gastro-intestinal (GI) du fœtus soit formé à la 20e semaine de la grossesse environ, est loin d’être prêt à fonctionner.
