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Syndrome de Rasmussen

Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.

Syndrome de Noonan et les anomalies cardiaques congénitales

Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.

Syndrome de Lennox-Gastaut

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.

La chirurgie pour l'épilepsie: l'hémisphérectomie

Apprenez-en davantage sur les complications, les risques et les avantages potentiels d’une hémisphérectomie. L’hémisphérectomie est souvent utilisée pour une épilepsie réfractaire.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : caractéristiques médicales

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.

Syndromes d’épilepsie généralisée

Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements des syndromes de l’épilepsie généralisée.

L’épilepsie expliquée

Diagnostic de syndromes liés au cœur

Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.

Syndrome de Marfan et les anomalies cardiaques congénitales

Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.

Caractéristiques du syndrome d’Asperger

Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.

Syndrome de Down: troubles médicaux

Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.

Syndromes d’épilepsie partielle

Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements des syndromes d’épilepsie partielle.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : Génétique

Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.

Épilepsie myoclonique juvénile

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes de l’épilepsie myoclonique juvénile et sur la façon de traiter la maladie.

Syndrome de Williams et les anomalies cardiaques congénitales

La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.

Comprendre l'épilepsie et son diagnostic

Voyez brièvement comment on pose un diagnostic d’épilepsie et comment bien le comprendre.

SOPK et diabète

L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.

Syndrome de Landau-Kleffner

Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11)

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.

Syndrome de Down

Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.

Caractéristiques génétiques de l’épilepsie

Découvrez le rôle que joue la génétique dans de nombreux types d’épilepsie.

Syndrome néphrotique

Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).

Syndrome PFAPA (syndrome caractérisé par une fièvre périodique accompagnée d’une stomatite aphteuse, d’une pharyngite et d’une adénite cervicale)

Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA

Épilepsie partielle infantile bénigne à pointes centro-temporales (EIBPR)

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes de l’épilepsie partielle infantile bénigne à pointes centrotemporales (EIBPR), sur les traitements et sur les perspectives à long terme.

Quelle est la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable?

Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.