Apprenez-en davantage sur le syndrome de sevrage néonatal. Cette section fournit de l’information détaillée sur certaines drogues et les types de traitements existants.
Recommandations pour encourager le neurodéveloppement chez les bébés de 36 mois qui ont passé du temps dans la clinique de néonatologie.
Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.
Cette page fournit des recommandations pour favoriser le développement chez les bébés qui ont passé du temps à l’unité néonatale des soins intensifs (UNSI) ou à l’unité cardiaque des soins intensifs (UCSI), ou qui ont besoin de soins dans une clinique de néonatologie.
Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.
Recommandations pour encourager le neurodéveloppement chez les bébés de 18 mois qui ont passé du temps dans une clinique de néonatologie.
Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
Cette page fournit des recommandations pour encourager le développement chez les bébés de 12 mois qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI, ou qui ont besoin de soins dans une clinique de néonatologie.
Recommandations pour les bébés qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI pour aider à améliorer le développement neurologique à huit mois.
Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.
Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.
La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.
L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.
Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.
Cette page fournit des recommandations pour favoriser le développement des bébés de six semaines qui ont séjourné à l’Unité néonatale de soins intensifs ou à l’Unité communautaire de soins aux enfants.
Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes de l’épilepsie néonatale et sur la façon de la traiter.
Renseignez-vous au sujet du surfactant, une substance produite dans les poumons qui leur permet de rester ouverts pendant la respiration. Apprenez-en davantage sur les troubles qui surviennent lorsqu’il manque de surfactant.
Cette page sert d’introduction à la section des nouveau-nés du Centre de ressources sur la grossesse et les bébés. On y trouve les définitions des termes « nouveau-né » et « néonatal » utilisés pendant les 28 premiers jours qui suivent la naissance.
Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.
