Renseignez-vous au sujet du surfactant, une substance produite dans les poumons qui leur permet de rester ouverts pendant la respiration. Apprenez-en davantage sur les troubles qui surviennent lorsqu’il manque de surfactant.
Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.
Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.
Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.
Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).
La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.
L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.
Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA
Apprenez-en davantage sur les divers types de problèmes respiratoires dont peuvent souffrir les nouveau-nés, y compris l'asphyxie, les anomalies pulmonaires et la tachypnée transitoire chez les nouveau-nés.
Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.
Voici un survol facile à comprendre des causes, des symptômes et des complications de cette pathologie qui touche uniquement les filles et les femmes.
Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.
Apprenez-en davantage sur le syndrome de sevrage néonatal. Cette section fournit de l’information détaillée sur certaines drogues et les types de traitements existants.
Renseignez-vous au sujet des bébés prématurés souffrant d’une maladie pulmonaire chronique. Un bébé prématuré souffrant d’une maladie pulmonaire chronique peut avoir besoin d’oxygène et de ventilation mécanique.
Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOP) est une pathologie causée par un déséquilibre hormonal. Vous en apprendrez davantage sur les effets du SOP et les options de traitement possibles.
Cette fiche décrit le syndrome du côlon irritable (SCI). Elle décrit brièvement les symptômes et les traitements, y compris les changements de style de vie qui peuvent aider.
Les risques de complications liés aux interventions chirurgicales visant à corriger des cardiopathies congénitales sont très faibles.
