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Équipement de l’hôpital

Tu en apprendras davantage sur l’équipement utilisé pendant et après une opération pour la scoliose. Des réponses de confiance du The Hospital for Sick Children.

Références pour regard vers l’avenir de la scoliose

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Cette page donne des ressources utiles; on y présente une liste de sites Web qui peuvent vous permettre d'en apprendre plus sur le scoliose.

Choisir des articles sécuritaires pour nouveau-nés

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Apprenez-en davantage sur ce qu'il faut garder à l'esprit lorsque vous choisissez des articles de bébé.

Arrivée à l’hôpital

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De nombreuses personnes sont en cause dans une opération pour la scoliose. Tu en apprendras davantage sur l’équipe soignante et ce à quoi vous attendre quand tu arrives à l’hôpital.

Quitter l’hôpital

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Tu apprendras ce qu’il doit se passer avant de recevoir ton congé de l’hôpital après une opération pour la scoliose, dont tes capacités physiques.

Tes émotions : à l’hôpital

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Immédiatement après une opération pour la scoliose, tu pourrais te sentir irritable et frustré. Voici pourquoi tu pourrais te sentir comme ça et de conseils pour gérer la situation.

Comment communiquer et faire face avec la famille et les autres

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Quand un enfant subit une opération pour la scoliose, la famille entière est touchée de nombreuses façons. Voici des suggestions pour gérer le stress de la famille pendant cette période.

Ressources

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Une liste essentielle de livres, de vidéos et de sites Web afin d’aider les nouveaux parents à élever un enfant de leur mieux.

Est-ce une bonne idée de se faire opérer?

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Tu en apprendras davantage sur les facteurs à considérer au moment de décider de se faire opérer ou non pour la scoliose. Ces facteurs comprennent l’âge, la croissance et le degré de la courbure de Cobb.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 36 mois

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Recommandations pour encourager le neurodéveloppement chez les bébés de 36 mois qui ont passé du temps dans la clinique de néonatologie.

Recommandations dans le cadre du suivi du développement neurologique du nouveau-né : visite la sixième semaine

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Cette page fournit des recommandations pour favoriser le développement des bébés de six semaines qui ont séjourné à l’Unité néonatale de soins intensifs ou à l’Unité communautaire de soins aux enfants.

Transfusions sanguines : ce que vous devez savoir

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Réponses à vos questions au sujet de la transfusion sanguine de votre enfant. Apprenez au sujet des types de produits du sang, des risques de la transfusion et des solutions de rechange à la transfusion.

Obtenir de l’aide lorsque votre enfant est à l’hôpital

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Faire face à la maladie de votre enfant en tant que parent signifie prendre soin de vous. Découvrez des approches pratiques de soulagement du stress pour les parents.

Foire aux questions pour les chirurgiens

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Vous trouverez ici les réponses à plusieurs questions fréquemment posées au sujet de la scoliose, fournies par des chirurgiens de la colonne réputés. Des réponses de confiance du The Hospital for Sick Children.

Collaborateurs

L’équipe d’AboutKidsHealth travaille en étroite collaboration avec les professionnels de la santé de l’Hospital for Sick Children à l’élaboration et à l’examen de l’information sur la santé des enfants disponible sur le site Web d’AboutKidsHealth.ca.

Pendant votre séjour à l'hôpital

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Un séjour à l’hôpital peut être difficile. Tu trouveras ici des conseils pour faciliter le séjour pendant le rétablissement d’une opération pour la scoliose.

Après l’opération

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Le rétablissement d’opération pour la scoliose est différent d’un patient à l’autre. Tu en apprendras davantage sur ce qui t’attends à la suite de l’opération.

Qui nous sommes

Bienvenue à AboutKidsHealth. En savoir plus sur nous!

L’histoire de Katie

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Voici l’expérience d’autres adolescents qui ont subi une opération pour la scoliose et le récit personnel de leurs peurs, de leurs relations et de leur récupération.

Aider votre adolescent à faire face à une chirurgie de la scoliose

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Subir une intervention chirurgicale associée à une scoliose peut être une expérience très difficile sur le plan émotif pour un adolescent. Découvrez quels sont les stresseurs fréquents de même que les moyens d’y faire face.

Comment fonctionne le programme iCanCope : Maîtriser la douleur liée à la drépanocytose

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Ce programme s'adresse aux adolescents âgés de 12 à 18 ans et à leurs personnes responsables. Il est conçu pour aider les adolescents à apprendre à mieux gérer la drépanocytose et à mieux vivre avec celle-ci.

Comment aider un ami dont l’enfant est hospitalisé

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Découvrez quel aide pratique vous pouvez offrir à un ami dont l’enfant malade est hospitalisé.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 12 mois

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Cette page fournit des recommandations pour encourager le développement chez les bébés de 12 mois qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI, ou qui ont besoin de soins dans une clinique de néonatologie.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite à l’âge de huit mois

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Recommandations pour les bébés qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI pour aider à améliorer le développement neurologique à huit mois.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 18 mois

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Recommandations pour encourager le neurodéveloppement chez les bébés de 18 mois qui ont passé du temps dans une clinique de néonatologie.