Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Apprenez comment on traite les complications liées à la neurofibromatose de type 1 (NF1).
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Dans le diabète de type 2, l’organisme ne produit pas assez d’insuline ou n’arrive pas vraiment à utiliser l’insuline produite. Apprenez à prendre en charge ce type de diabète.
Lire au sujet des nombreux différents types de gliomes de bas grade, dont les gliomes cérébelleux, optiques, du tronc cérébral, hémisphériques, thalamiques et de la moelle épinière.
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type le plus courant de cancer chez les enfants. Découvrez comment ce cancer se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.
Découvrez le rôle que joue la génétique dans de nombreux types d’épilepsie.
La maladie de von Willebrand est une maladie héréditaire qui affecte la capacité du sang à coaguler efficacement. Découvrez les différents types de cette maladie et comment ils sont traités.
Familiarisez-vous avec les deux types de diabète les plus communs : le type 1 et le type 2 diabète. Chacun a ses propres symptômes et ses propres causes.
Cette page décrit les différents types d'arthrite chez les jeunes. En connaissant ton type d'arthrite, tu pourras mieux comprendre ta condition actuelle et future.
Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Découvrez le trouble neuromusculaire génétique appelé ataxie de Friedreich (AF).
Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.
Familiarisez-vous avez les symptômes de le diabète de type 1, les causes et le diagnostic de ce trouble chronique.
La dyskinésie ciliaire primaire ou dyskinésie ciliaire primitive est une maladie héréditaire rare pouvant provoquer des infections pulmonaires, oculaires ou des sinus. Découvrez ses causes et son traitement, ainsi que le pronostic à long terme des enfants dyskinétiques.
L’albinisme est un trouble génétique qui cause chez une personne l’absence ou la très faible présence de pigmentation dans les yeux et aussi parfois dans la peau et les cheveux. L’albinisme se transmet du parent à l’enfant en raison d’une mutation génétique.
Le diabète de type 2 est moins répandu chez les enfants et les adolescents que chez les adultes. Apprenez à discerner les signes du diabète de type 2 et à savoir comment on le diagnostique.
Renseignements à l’intention des parents sur la dysplasie campomélique, une maladie génétique touchant le développement du squelette et de l’appareil génital
