Digestive system problems in babiesDDigestive system problems in babiesDigestive system problems in babiesEnglishPregnancyAdult (19+)Body;Stomach;Small Intestine;Large Intestine/ColonReproductive system;Digestive systemConditions and diseasesPrenatal Adult (19+)NA2009-09-10T04:00:00ZNicolette Caccia, MEd, MD, FRCSCRory Windrim, MB, MSc, FRCSCAndrew James, MBChB, MBI, FRACP, FRCPC12.000000000000036.00000000000001007.00000000000Flat ContentHealth A-Z<p>Learn about abnormalities of the digestive system that can arise in the developing fetus. Abnormalities of other abdominal organs are discussed.</p><p>Some babies are born with abnormalities in their digestive system. These are often called congenital abnormalities or birth defects. They form as the result of something going wrong with the development of the baby’s digestive system during pregnancy. It is important to keep in mind that these abnormalities are rare, and can sometimes be treated with surgery. </p><h2>Key points</h2> <ul><li>Babies can be born with abnormalities in the digestive system which may affect their ability to consume or digest food and nutrients.</li> <li>Digestive system abnormalities are rare and can sometimes be treated with surgery.</li></ul>
Troubles de l’appareil digestifTTroubles de l’appareil digestifDigestive system problems in babiesFrenchPregnancyAdult (19+)Body;Stomach;Small Intestine;Large Intestine/ColonReproductive system;Digestive systemConditions and diseasesPrenatal Adult (19+)NA2009-09-10T04:00:00ZNicolette Caccia, MEd, MD, FRCSCRory Windrim, MB, MSc, FRCSCAndrew James, MBChB, MBI, FRACP, FRCPC12.000000000000036.00000000000001007.00000000000Flat ContentHealth A-Z<p>Apprenez-en davantage sur les troubles de l’appareil digestif pouvant survenir pendant le développement du fœtus. Cette section fournit de l’information sur d’autres organes abdominaux.</p><p>Certains bébés naissent avec des malformations de l’appareil digestif, que l’on appelle communément déficiences de naissance ou anomalies congénitales. Elles résultent d’un événement anormal qui s’est produit pendant le développement de l’appareil digestif du bébé en gestation. Il est important de savoir que ces anomalies sont rares et qu’il est parfois possible de les corriger par voie de chirurgie. </p><h2>À retenir</h2> <ul><li>Les bébés peuvent naître avec des anomalies du système digestif qui peuvent affecter leur capacité à consommer ou à digérer les aliments et les nutriments.</li> <li>Les anomalies du système digestif sont rares et peuvent parfois être traitées au moyen d’une intervention chirurgicale.</li></ul>

 

 

Troubles de l’appareil digestif373.000000000000Troubles de l’appareil digestifDigestive system problems in babiesTFrenchPregnancyAdult (19+)Body;Stomach;Small Intestine;Large Intestine/ColonReproductive system;Digestive systemConditions and diseasesPrenatal Adult (19+)NA2009-09-10T04:00:00ZNicolette Caccia, MEd, MD, FRCSCRory Windrim, MB, MSc, FRCSCAndrew James, MBChB, MBI, FRACP, FRCPC12.000000000000036.00000000000001007.00000000000Flat ContentHealth A-Z<p>Apprenez-en davantage sur les troubles de l’appareil digestif pouvant survenir pendant le développement du fœtus. Cette section fournit de l’information sur d’autres organes abdominaux.</p><p>Certains bébés naissent avec des malformations de l’appareil digestif, que l’on appelle communément déficiences de naissance ou anomalies congénitales. Elles résultent d’un événement anormal qui s’est produit pendant le développement de l’appareil digestif du bébé en gestation. Il est important de savoir que ces anomalies sont rares et qu’il est parfois possible de les corriger par voie de chirurgie. </p><h2>À retenir</h2> <ul><li>Les bébés peuvent naître avec des anomalies du système digestif qui peuvent affecter leur capacité à consommer ou à digérer les aliments et les nutriments.</li> <li>Les anomalies du système digestif sont rares et peuvent parfois être traitées au moyen d’une intervention chirurgicale.</li></ul><h2>Anomalies de l’œsophage </h2><h3>Atrésie de l’œsophage </h3><p>On parle d’atrésie œsophagique lorsque l’œsophage n’est pas convenablement rattaché à l’estomac. Pour nourrir les nouveaux-nés atteints par cette malformation, on leur injecte par intraveineuse une solution appelée nutrition parentérale totale. Il peut arriver, mais plus rarement, qu’ils soient nourris à l’aide d’une sonde d’alimentation directement reliée à l’estomac. L’atrésie oesophagique est habituellement corrigée par voie de chirurgie peu après la naissance du bébé. </p><h3>Fistule œso-trachéale</h3><p>Il s’agit d’une petite ouverture (ou fistule) située entre la trachée et l’œsophage. En règle générale, ce trouble se déclare parallèlement à l’atrésie de l’œsophage. La fistule œso-trachéale est imputable à l’inadéquate séparation de l’œsophage et de la trachée durant le développement du bébé en gestation. En cas de complication, le contenu de l’estomac passe dans la trachée par la fistule, provoquant une pneumonie. Les nouveaux-nés atteints de fistule œso-trachéale sont nourris à l’aide d’une sonde d’alimentation directement reliée à l’estomac. L’atrésie oesophagique est habituellement corrigée par voie de chirurgie peu après la naissance du bébé. </p> <figure> <span class="asset-image-title">Fistule trachéo-oesophagienne et atrésie oesophagienne</span> <img src="https://assets.aboutkidshealth.ca/akhassets/Trach_esoph_fistula_MED_ILL_FR.jpg" alt="" /> <figcaption class="asset-image-caption">La fistule trachéo-oesophagienne est une petite ouverture entre la trachée et l'oesophage. Cela se produit souvent en même temps qu'une atrésie oesophagienne, un état où l'oesophage n'est pas relié correctement à l'estomac. Les bébés nés avec cette condition doivent être alimentés par un tube d'alimentation placé directement dans l'estomac. Après plusieurs semaines, ces malformations peuvent être corrigées par la chirurgie.</figcaption> </figure> <h2>Anomalies de l’estomac </h2><h3>Sténose du pylore </h3><p>La sténose du pylore empêche la nourriture de passer de l’estomac à l’intestin, provoquant de sévères vomissements. Ce trouble est le plus commun chez les bébés. La sténose de pylore se déclare lorsque l’extrémité arrondie de l’estomac s’élargit tandis que la portion tubulaire située vers le bas rétrécit considérablement. C’est ce rétrécissement qui empêche la nourriture de quitter l’estomac. Ce trouble est corrigé par voie de chirurgie. </p><h2>Anomalies intestinales</h2><h3>Volvulus sur malrotation </h3><p>On parle de volvulus sur malrotation lorsque des parties du système gastro-intestinal se retrouvent à la mauvaise place à la suite d’un trouble du développement. Normalement, au stade précoce de la grossesse, le tractus gastro-intestinal du bébé se rapproche du cordon ombilical pour se développer et croître. Peu après, le tractus gastro-intestinal réintègre l’abdomen du bébé et tourne pour adopter sa position définitive. Si ce processus ne s’effectue pas convenablement, des parties du tractus gastro-intestinal se retrouvent au mauvais endroit; on parle alors de malrotation. Parfois, le tractus gastro-intestinal s’enroule sur lui-même à un point tel qu’il se produit un blocage susceptible d’entraver la circulation du sang; on parle alors de volvulus. Le volvulus sur malrotation doit être corrigé par voie chirurgicale pour prévenir une rupture de l’intestin. </p> <figure> <span class="asset-image-title">Rotation anormale avec volvulus</span> <img src="https://assets.aboutkidshealth.ca/akhassets/Malrotaion_volvulus_MED_ILL_FR.png" alt="" /> <figcaption class="asset-image-caption">Si le tractus gastro-intestinal ne se développe pas correctement, certaines parties pourraient se retrouver au mauvais endroit. C'est ce que l'on nomme « rotation anormale ». Parfois, le tractus gastro-intestinal se tord sur lui-même à un point tel que cela crée un blocage pouvant réduire l'apport sanguin; c'est ce que l'on nomme « volvulus ». Une rotation anormale avec volvulus nécessite une chirurgie d'urgence.</figcaption> </figure> <h3>Atrésie intestinale</h3><p>On parle d’atrésie intestinale lorsqu’une partie de l’intestin se détache du tractus gastro-intestinal. Elle est plus fréquente à un point situé juste en dessous de l’estomac, appelé duodénum. En règle générale, cette malformation résulte d’un développement inadéquat de l’intestin, comme dans le cas du volvulus sur malrotation. Les bébés atteints par cette malformation sont souvent petits par rapport à leur âge gestationnel. Parfois, le problème est lié à un rétrécissement de l’intestin appelé sténose intestinale. L’atrésie et la sténose intestinales peuvent être corrigées par voie de chirurgie, le plus tôt étant le mieux. </p> <figure> <span class="asset-image-title">Atrésie intestinale</span> <img src="https://assets.aboutkidshealth.ca/akhassets/Intestinal_atresia_MED_ILL_FR.png" alt="" /> <figcaption class="asset-image-caption">L'atrésie intestinale est une malformation où une partie de l'intestin est très étroite ou disjointe du reste du tractus gastro-intestinal. La plupart du temps, cela se produit juste en dessous de l'estomac, dans le duodénum. On peut réparer l'atrésie intestinale au moyen d'une intervention chirurgicale.</figcaption> </figure> <h3>Maladie de Hirschsprung </h3><p>Cette affection survient lorsque les cellules nerveuses (ou ganglions) ne s’attachent pas convenablement aux parois intestinales internes. De ce fait, l’intestin se contracte et bloque une partie de l’intestin inférieur. Ce trouble est corrigé par voie de chirurgie. Le chirurgien retire la portion intestinale à laquelle il manque des ganglions et rattache l’intestin sain au rectum. Dans la majorité des cas, cette intervention donne de très bons résultats. </p><h2>Anomalies du tractus biliaire </h2><h3>Kyste cholédoque </h3><p>Le tractus biliaire, composé de la vésicule biliaire et des canaux cholédoques du foie, assure la circulation de la bile dans l’intestin grêle. Le kyste cholédoque est un kyste qui s’installe dans le tractus biliaire et entrave la circulation de la bile. Le kyste cholédoque est traité par voie de chirurgie. </p><h3>Atrésie biliaire extrahépatique </h3><p>L’atrésie biliaire extrahépatique se caractérise par une altération des canaux hépatiques. Les canaux ne se développent pas convenablement, sans doute à la suite d’une infection survenue pendant la grossesse. Par conséquent, la bile est emprisonnée dans le foie, augmentant le risque d’altérations et de cicatrices. Ce trouble est rare. Chez 20 % des nouveaux-nés, la malformation est corrigée par voie de chirurgie. Pour les autres, un recours à la transplantation hépatique s’impose.</p><h2>Autres anomalies des organes abdominaux </h2><h3>Omphalocèle </h3><p>On parle d’omphalocèle lorsque la paroi abdominale antérieure (c’est-à-dire la paroi abdominale située à l’avant du corps du bébé) ne se referme pas complètement. De ce fait, les organes abdominaux débordent de la zone ombilicale, entourés d’un sac appelé amnios. Ce trouble survient à un stade précoce de la grossesse, quand les organes gastro-intestinaux ne réintègrent pas l’abdomen après leur passage dans le cordon ombilical. Quoique rare, ce trouble est très grave. On l’associe fréquemment à des cardiopathies, des anomalies du tube neural et des anomalies chromosomiques. L’omphalocèle est traitée par voie de chirurgie. </p><h3>Hernie abdominale </h3><p>La hernie abdominale est caractérisée par l’issue des organes abdominaux de la cavité qui les contient (l’abdomen), au travers d’une zone de faiblesse de la paroi abdominale antérieure. Les organes pendent à l’extérieur du corps, à côté du cordon ombilical dont ils sont séparés. Comme les organes saillants ne sont pas protégés par l’amnios, ils peuvent être altérés par le liquide amniotique. Contrairement à l’omphalocèle, l’hernie abdominale n’est pas associée à des cardiopathies, des anomalies du tube neural ou des anomalies chromosomiques. En revanche, on l’associe aux atrésies intestinales. D’ordinaire, la chirurgie corrige très bien cette anomalie. Le taux de survie à l’hernie abdominale est très élevé.</p><h2>Anomalies de l’anus et du rectum</h2><p>Les anomalies de l’anus et du rectum se présentent sous différentes formes. Parfois, l’ouverture de l’anus fait défaut, d’où l’appellation d’imperforation de l’anus. Il peut s’agir d’une petite fente appelée fistule allant du rectum au tractus urinaire ou au vagin. Selon la nature et la sévérité de ces malformations, les bébés contrôlent leurs selles pleinement ou partiellement, ou ne les contrôlent pas du tout. Les anomalies de l’anus et le rectum sont corrigées par voie de chirurgie. Si l’ouverture de l’anus fait défaut, le chirurgien en créer une. S’il y a une fistule, le chirurgien l’obture. </p>Troubles de l’appareil digestif

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