Newborn screening testsNNewborn screening testsNewborn screening testsEnglishNeonatologyNewborn (0-28 days)NANATestsAdult (19+)NA2009-10-18T04:00:00ZAndrew James, MBChB, MBI, FRACP, FRCPC12.000000000000033.0000000000000273.000000000000Flat ContentHealth A-Z<p>Learn all the about newborn baby screening tests and the newborn hearing test.</p><p>Screening tests are done shortly after birth to detect important metabolic diseases and other conditions. Once detected, these diseases can be treated or managed, and the health-care team can work to prevent potential complications.</p><h2>Key points</h2><ul><li>In addition to being screened for phenylketonuria and congenital hypothyroidism, newborns in Ontario are screened for metabolic, endocrine and hemoglobin conditions, and cystic fibrosis.</li></ul>
فحوصات التقصّي لحديثي الولادةففحوصات التقصّي لحديثي الولادةNewborn screening testsArabicNeonatologyNewborn (0-28 days)NANATestsAdult (19+)NA2011-01-10T05:00:00ZAndreas Schluze MD, PhD, FRCPC 8.0000000000000064.0000000000000700.000000000000Flat ContentHealth A-Z<p>تعلّم عن فحص التقصّي لحديثي الولادة. لماذا وكيف يقام بالفحوصات؟ تشمل المعلومات للوالدين ما يمكن توقعه إذا حصلوا على نتيجة ايجابية للفحص.</p>
新生儿筛查新生儿筛查Newborn screening testsChineseSimplifiedNeonatologyNewborn (0-28 days)NANATestsAdult (19+)NA2011-01-10T05:00:00ZAndreas Schluze MD, PhD, FRCPC64.00000000000008.00000000000000700.000000000000Flat ContentHealth A-Z了解新生儿筛查检查。为什么以及如何进行该项检查?给父母的信息包括如果得到阳性检查结果应如何处理的信息。<br>
نومولود بچے کی جانچ کے ٹیسٹننومولود بچے کی جانچ کے ٹیسٹNewborn Screening TestsUrduNAChild (0-12 years);Teen (13-18 years)NANANAAdult (19+)NA2011-01-10T05:00:00ZAndreas Schluze MD, PhD, FRCPC64.00000000000008.00000000000000700.000000000000Flat ContentHealth A-Zنومولود بچوں کی جانچ کے ٹیسٹوں کے بارے میں جانئے۔ کیوں اور کیسے یہ ٹیسٹ کیے جاتے ھیں؟ والدین کیلئے مہیا کی گئی معلومات میں یہ بھی شامل ھے کہ اگر ٹیسٹ کے نتائج مثبت آجائیں تو کیا توقع رکھنی چاھیے۔
Tests de dépistage chez les nouveau-nésTTests de dépistage chez les nouveau-nésNewborn screening testsFrenchNeonatologyNewborn (0-28 days)NANATestsAdult (19+)NA2009-10-18T04:00:00ZAndrew James, MBChB, MBI, FRACP, FRCPC12.000000000000033.0000000000000273.000000000000Flat ContentHealth A-Z<p>Apprenez-en davantage sur les tests de dépistage chez les nouveau-nés ainsi que sur les tests auditifs pour les nouveau-nés.</p><p>On procède à des tests de dépistage peu après la naissance afin de détecter des maladies métaboliques graves ou d'autres maladies. Lorsque détectées, ont peut traiter ces maladies et, avec un peu de chance, prévenir les complications.</p><h2>À retenir</h2> <ul><li>En plus de procéder au dépistage de la phénylcétonurie et d’hypothyroïdie congénitale, on dépiste des troubles métaboliques et endocriniens comme des maladies touchant l’hémoglobine et la fibrose kystique chez les nouveau-nés en Ontario.</li></ul>

 

 

Tests de dépistage chez les nouveau-nés429.000000000000Tests de dépistage chez les nouveau-nésNewborn screening testsTFrenchNeonatologyNewborn (0-28 days)NANATestsAdult (19+)NA2009-10-18T04:00:00ZAndrew James, MBChB, MBI, FRACP, FRCPC12.000000000000033.0000000000000273.000000000000Flat ContentHealth A-Z<p>Apprenez-en davantage sur les tests de dépistage chez les nouveau-nés ainsi que sur les tests auditifs pour les nouveau-nés.</p><p>On procède à des tests de dépistage peu après la naissance afin de détecter des maladies métaboliques graves ou d'autres maladies. Lorsque détectées, ont peut traiter ces maladies et, avec un peu de chance, prévenir les complications.</p><h2>À retenir</h2> <ul><li>En plus de procéder au dépistage de la phénylcétonurie et d’hypothyroïdie congénitale, on dépiste des troubles métaboliques et endocriniens comme des maladies touchant l’hémoglobine et la fibrose kystique chez les nouveau-nés en Ontario.</li></ul><p>Le programme de dépistage chez les nouveau-nés incombe souvent aux autorités sanitaires locales et, par conséquent, ils diffèrent d'une région à l'autre. Tous les programmes comprennent des tests pour dépister le trouble métabolique nommé « phénylcétonurie » ainsi que l’hypothyroïdie congénitale. De nombreuses régions procèdent à des tests pour d'autres maladies, dont les troubles de l’acide organique, les troubles d’oxydation de l’acide gras, les troubles de l’aminoacide, les hémoglobinopathies, et les anomalies endocrines.</p><p>En Ontario, les tests de dépistage chez les nouveau-nés comprennent au moins 28 maladies. Cela comprend quatre principaux types de maladies :</p><h3>Les maladies métaboliques</h3><p>Les maladies génétiques qui font partie de ce groupe ont une incidence sur la capacité de décomposer certaines substances que l'on retrouve dans la nourriture, comme les matières grasses, le sucre et les protéines. Si ces substances ne sont pas bien décomposées, elles peuvent s'accumuler dans le corps et engendrer des problèmes graves.</p><h3>Maladie endocrines</h3><p>Ces maladies ont une incidence sur la capacité de produire et de contrôler des hormones. Si les hormones d'un enfant sont déséquilibrées, cela peut se répercuter sur sa croissance et son développement. Certaines maladies endocrines sont génétiques.</p><h3>Maladies liées à l'hémoglobine (sang)</h3><p>Ces maladies génétiques ont une incidence sur la production d'hémoglobine dans le corps. L'hémoglobine est l’une des composantes des globules rouges qui aide votre corps à transporter l'oxygène et le fer. Si un enfant a de la difficulté à produire de l'hémoglobine, cela peut entraîner des problèmes médicaux tels que l'anémie.</p><h3>Fibrose kystique</h3><p>Il s'agit d'une maladie génétique qui se caractérise par la production d’un mucus anormalement épais dans diverses régions du corps, y compris les poumons et le système digestif. Ce mucus peut provoquer de fréquentes infections pulmonaires et peut causer des problèmes d'absorption des nutriments qui sont importants pour la croissance.</p><p>Votre intervenant de la santé peut vous indiquez quelles sont les maladies qui sont comprises dans les tests de dépistage dans votre région géographique.</p><h3>Déficience auditive</h3><p>Certains bébés sont à risque de naître avec une déficience auditive. Cela comprend les bébés prématurés et les bébés dont le poids est faible à la naissance, les bébés qui ont un historique familial de déficience auditive, les bébés qui affichent certaines anomalies faciales à la naissance et ceux qui ont été touchés par certaines infections durant la grossesse. Dans de nombreux pays, des tests auditifs sont offerts à tous les nouveau-nés dans les hôpitaux et les centres communautaires afin de s'assurer qu'ils entendent bien.</p><h2>À quoi s’attendre</h2> <p>Ces tests de dépistage révéleront probablement que votre nouveau-né est en bonne santé. Cependant, si ces tests révèlent certains problèmes médicaux, il se peut que l'on transfère votre bébé dans une pouponnière spéciale où un pédiatre s’occupera de lui. Si les problèmes sont plus graves, on pourrait le transférer dans un autre hôpital qui dispose d'une unité de soins néonatals intensifs (USNI) et de pédiatres nommés « néonatologistes », spécialisés dans les soins pour les nouveau-nés. Ils prendront soin de votre nouveau-né et feront de leur mieux pour améliorer sa santé.</p>https://assets.aboutkidshealth.ca/AKHAssets/newborn_screening_tests.jpgTests de dépistage chez les nouveau-nés

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