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TDAH : présentation générale

Découvrez les causes et les symptômes principaux du trouble de déficit de l’attention, qui touche un enfant sur vingt.

TDAH: comment aider votre enfant à la maison

Apprenez à recourir à la structure, à la constance et à la communication claire pour soutenir un enfant présentant des symptômes de TDAH.

TDAH: traitement à l’aide des médicaments

Découvrez comment la prise de médicaments accompagnée d’une thérapie comportementale peut contribuer à diminuer les symptômes de TDAH chez l’enfant.

TDAH: communiquer avec l’école de votre enfant

Comment collaborer avec l’école de votre enfant atteint du TDAH.

TDAH: signes et symptômes

Découvrez les principaux signes et symptômes du TDAH chez les enfants d’âge scolaire et les adolescents.

Caractéristiques génétiques de l’épilepsie

Découvrez le rôle que joue la génétique dans de nombreux types d’épilepsie.

À propos de la génétique et le cœur

Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.

Neurofibromatose de type 1 (NF1): les causes génétiques

La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.

La neurofibromatose de type 1 (NF1) : documentation

Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.

Syndrome de Down: troubles médicaux

Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.

Génétique et troubles cardiaques

Découvrez le rôle joué par la génétique dans de nombreuses maladies cardiaques qui touchent les enfants. Réponses crédibles apportées par l’Association canadienne des centres de santé pédiatriques.

Sphérocytose héréditaire : aspects liés à la génétique

La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique transmise par le père ou la mère dans la plupart des cas. Apprenez comment la SH est transmise dans les cas de mutation génétique de novo.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : caractéristiques médicales

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.

Syndrome de Down

Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.

Albinisme et génétique

L’albinisme est un trouble génétique qui cause chez une personne l’absence ou la très faible présence de pigmentation dans les yeux et aussi parfois dans la peau et les cheveux. L’albinisme se transmet du parent à l’enfant en raison d’une mutation génétique.

Bec-de-lièvre et fente palatine – évaluation génétique

Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.

Dysplasie campomélique

Renseignements à l’intention des parents sur la dysplasie campomélique, une maladie génétique touchant le développement du squelette et de l’appareil génital

Dyskinésie ciliaire primaire

La dyskinésie ciliaire primaire ou dyskinésie ciliaire primitive est une maladie héréditaire rare pouvant provoquer des infections pulmonaires, oculaires ou des sinus. Découvrez ses causes et son traitement, ainsi que le pronostic à long terme des enfants dyskinétiques.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : Génétique

Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.

Neurofibromatose de type 1 (NF1) : Consultation génétique

La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.

L’hypoplasie cartilage-cheveux (HCC)

Information pour les parents au sujet de la maladie génétique de l’hypoplasie cartilage-cheveux qui peut causer une petite taille (grandeur), des bras et des jambes anormalement petits, des cheveux fins et clairsemés ainsi que des problèmes sanguins et du système immunitaire.

Syndrome de Turner

Voici un survol facile à comprendre des causes, des symptômes et des complications de cette pathologie qui touche uniquement les filles et les femmes.

Ataxie de Friedreich (AF)

Découvrez le trouble neuromusculaire génétique appelé ataxie de Friedreich (AF).

Ostéopétrose infantile

Maladie des exostoses multiples

Information au bénéfice des parents à propos de la maladie des exostoses multiples, une maladie génétique causant des excroissances osseuses (bosses sur les os). Les excroissances apparaissent au cours de la petite enfance.