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Syndrome de Lennox-Gastaut

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.

Épilepsie myoclonique

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes des crises d’épilepsie myocloniques et sur la façon de les traiter.

Traitement de l’épilepsie par l’alimentation

Apprenez-en davantage sur les thérapies alimentaires pour l’épilepsie infantile qui peuvent être utilisées lorsque les médicaments ne réussissent pas à contrôler les crises et que la chirurgie n’est pas envisageable.

Absences épileptiques

Apprenez-en davantage sur les symptômes et les causes des absences épileptiques et sur la meilleure façon d’aider votre enfant quand elles surviennent.

Callosotomie

Apprenez-en davantage sur de la callosotomie, une intervention chirurgicale de six heures permettant de réduire les « drop attacks » ou l’effondrement épileptique. Apprenez ce à quoi vous attendre avant et après la chirurgie, y compris les risques potentiels.

L’épilepsie expliquée

Syndromes d’épilepsie partielle

Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements des syndromes d’épilepsie partielle.

Syndrome de Marfan et les anomalies cardiaques congénitales

Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.

Syndrome de Noonan et les anomalies cardiaques congénitales

Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : caractéristiques médicales

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.

Diagnostic de syndromes liés au cœur

Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.

Caractéristiques du syndrome d’Asperger

Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.

Syndromes d’épilepsie généralisée

Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements des syndromes de l’épilepsie généralisée.

Syndrome de Down: troubles médicaux

Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.

Syndrome de Williams et les anomalies cardiaques congénitales

La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.

SOPK et diabète

L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.

Caractéristiques génétiques de l’épilepsie

Découvrez le rôle que joue la génétique dans de nombreux types d’épilepsie.

Syndrome de Landau-Kleffner

Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11)

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.

Syndrome de Down

Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.

Épilepsie myoclonique juvénile

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes de l’épilepsie myoclonique juvénile et sur la façon de traiter la maladie.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : Génétique

Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.

Syndrome PFAPA (syndrome caractérisé par une fièvre périodique accompagnée d’une stomatite aphteuse, d’une pharyngite et d’une adénite cervicale)

Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA

Épilepsie partielle infantile bénigne à pointes centro-temporales (EIBPR)

Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes de l’épilepsie partielle infantile bénigne à pointes centrotemporales (EIBPR), sur les traitements et sur les perspectives à long terme.

Comprendre l'épilepsie et son diagnostic

Voyez brièvement comment on pose un diagnostic d’épilepsie et comment bien le comprendre.