Apprenez-en davantage sur la mort subite du nourrisson, comme la fréquence, les causes possibles et les mesures que l'on peut prendre pour la prévenir. Réponses des hôpitaux pédiatriques canadiens.
Lisez cette section à propos de la mort cardiaque soudaine. Elle survient à la fois chez les personnes pour lesquelles on a diagnostiqué une maladie cardiaque et chez celles qui ne présentent jamais de symptômes et qui n’ont pas reçu de diagnostic.
Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.
Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.
Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.
Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.
L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.
Renseignez-vous au sujet du surfactant, une substance produite dans les poumons qui leur permet de rester ouverts pendant la respiration. Apprenez-en davantage sur les troubles qui surviennent lorsqu’il manque de surfactant.
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.
Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA
Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.
Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).
Apprenez-en davantage sur le syndrome de sevrage néonatal. Cette section fournit de l’information détaillée sur certaines drogues et les types de traitements existants.
Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOP) est une pathologie causée par un déséquilibre hormonal. Vous en apprendrez davantage sur les effets du SOP et les options de traitement possibles.
Cette fiche décrit le syndrome du côlon irritable (SCI). Elle décrit brièvement les symptômes et les traitements, y compris les changements de style de vie qui peuvent aider.
Découvrez les façons de déterminer et d’évaluer la douleur aiguë, à la maison et en milieu médical, chez les enfants qui sont trop jeunes pour parler.
Lisez au sujet du sommeil adéquat pour les bébés, et apprenez-en sur les diverses façons d’éviter les problèmes liés au sommeil. Plusieurs conseils pour faciliter le sommeil sont inclus.
