Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.
Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.
Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.
Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.
Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.
Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).
Apprenez-en davantage sur les mesures que vous devez prendre dans chaque type de crise pour assurer la sécurité et le confort de votre enfant.
La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.
L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.
Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.
Votre enfant doit prendre le médicament appelé tacrolimus. Apprenez-en davantage sur le tacrolimus, la façon de l'administrer et ses effets indésirables possibles.
Voici un survol facile à comprendre des causes, des symptômes et des complications de cette pathologie qui touche uniquement les filles et les femmes.
Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.
Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA
Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.
Les adolescents atteints d’hémophilie peuvent obtenir des conseils pratiques sur la façon d’obtenir des soins en cas d’urgence.
La curiosité est le motivateur principal de l’apprentissage. Trouvez des façons de favoriser la curiosité de votre enfant.
Des renseignements sur le VIH pour les adolescents – comment on contracte l’infection, la prise en charge du VIH, la divulgation de sa séropositivité et la transition vers les soins pour adultes.
Apprenez à reconnaître les symptômes de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) qui peuvent être plus graves que ceux de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA).
Apprenez-en davantage sur le syndrome de sevrage néonatal. Cette section fournit de l’information détaillée sur certaines drogues et les types de traitements existants.
