Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Apprenez comment on traite les complications liées à la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Apprenez-en davantage sur les méthodes de diagnostic, une étape importante dans la compréhension de la cause des crises de votre enfant.
Renseignez-vous sur les coronavirus et la COVID-19. Découvrez les signes et les symptômes de la COVID-19, les personnes les plus exposées, son mode de propagation, son diagnostic et les moyens de prévenir la propagation du virus. Découvrez également ce qu’il faut faire si vous pensez que votre enfant est peut-être atteint de la COVID-19 et ce qu’il faut faire si la COVID-19 a été diagnostiquée.
Lire au sujet des nombreux différents types de gliomes de bas grade, dont les gliomes cérébelleux, optiques, du tronc cérébral, hémisphériques, thalamiques et de la moelle épinière.
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type le plus courant de cancer chez les enfants. Découvrez comment ce cancer se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.
Le sarcome d’Ewing est un type de cancer qui peut apparaître dans les os et parfois dans les tissus mous. On le retrouve le plus souvent chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes. Renseignez-vous sur les symptômes de cette affection et sur la façon dont il peut être diagnostiqué et traité.
Familiarisez-vous avez les symptômes de le diabète de type 1, les causes et le diagnostic de ce trouble chronique.
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOP) est une pathologie causée par un déséquilibre hormonal. Vous en apprendrez davantage sur les effets du SOP et les options de traitement possibles.
Le diabète de type 2 est moins répandu chez les enfants et les adolescents que chez les adultes. Apprenez à discerner les signes du diabète de type 2 et à savoir comment on le diagnostique.
Dans le diabète de type 2, l’organisme ne produit pas assez d’insuline ou n’arrive pas vraiment à utiliser l’insuline produite. Apprenez à prendre en charge ce type de diabète.
Apprenez comment on classifie ou regroupe les crises et quelles sont leurs répercussions sur un enfant.
La maladie de von Willebrand est une maladie héréditaire qui affecte la capacité du sang à coaguler efficacement. Découvrez les différents types de cette maladie et comment ils sont traités.
Familiarisez-vous avec les deux types de diabète les plus communs : le type 1 et le type 2 diabète. Chacun a ses propres symptômes et ses propres causes.
There are several signs you can look for to determine if your child is having trouble with reading. While all children develop at their own pace, if you suspect your child has a problem, the earlier it is resolved the better the outcome will be for their future learning.
Cette page décrit les différents types d'arthrite chez les jeunes. En connaissant ton type d'arthrite, tu pourras mieux comprendre ta condition actuelle et future.
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Découvrez les symptômes physiques et comportementaux de la maladie chez le bébé et sachez quand consulter un médecin.
