Un aperçu de la position latérale de sécurité, quand vous serez appelé à l’utiliser et comment placer votre enfant dans cette position.
À quoi s’attendre dans les premiers mois qui suivent une opération pour la scoliose, surtout les changements physiques et le rétablissement. Des gestions pour gérer ces changements se trouvent également ici.
Apprenez comment se passe le développement fœtal, depuis la conception jusqu’à la naissance. Cette section contient des renseignements fascinants et exaltants au sujet du développement de votre bébé.
Quand tu attends une opération pour la scoliose, tu pourrais ressentir de nombreuses émotions. Ici, tu peux en savoir plus sur les craintes, les sentiments et les conseils d’autres adolescents pour gérer ces émotions.
Cette page est une introduction de la section À la maison du centre de documentation sur la scoliose. Elle s’attarde à réaugmenter la prise alimentaire de votre adolescent après son intervention chirurgicale associée à sa scoliose, au retour à l’école et à la reprise de la vie normale.
Familiarisez-vous avec les soins continus chez les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale. Cette section aborde la fréquence des évaluations, les soins pour adultes, ainsi que les interventions chirurgicales non cardiaques.
Cette page sert d’introduction à la section des nouveau-nés du Centre de ressources sur la grossesse et les bébés. On y trouve les définitions des termes « nouveau-né » et « néonatal » utilisés pendant les 28 premiers jours qui suivent la naissance.
Apprendrez davantage sur les effets tardifs potentiels après une greffe allogénique.
Lisez les renseignements liés à la scolarité secondaire d’un adolescent atteint d’une cardiopathie congénitale. La section aborde le sujet des conseillers en orientation et de la gestion du travail, du temps et du traitement.
Quand un enfant subit une opération pour la scoliose, la famille entière est touchée de nombreuses façons. Voici des suggestions pour gérer le stress de la famille pendant cette période.
Cette section décrit les traitements possibles tant pour la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) que de la leucémie myéloblastique aiguë (LMA).
Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.
Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.
Cette section présente les moyens de s’assurer de manière efficace qu’un enfant atteint d’une cardiopathie aura le meilleur avenir possible. Elle aborde le sujet d’une alimentation saine et des façons d’éviter les comportements risqués.
Les modules de cette section vous aident à apprendre à gérer votre maladie. Vous y trouverez de l’information, des conseils et des jeux-questionnaires. Vous entendrez aussi d’autres adolescents parler de ce qu’ils font pour faire face. Nous vous encourageons à faire un module chaque semaine.
Apprendrez comment prendre soin de votre enfant une fois qu’il sera revenu à la maison après sa greffe de sang et de moelle osseuse.
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