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Syndrome de sevrage néonatal

Apprenez-en davantage sur le syndrome de sevrage néonatal. Cette section fournit de l’information détaillée sur certaines drogues et les types de traitements existants.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 36 mois

Health A-Z

Recommandations pour encourager le neurodéveloppement chez les bébés de 36 mois qui ont passé du temps dans la clinique de néonatologie.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de quatre mois

Health A-Z

Cette page fournit des recommandations pour favoriser le développement chez les bébés qui ont passé du temps à l’unité néonatale des soins intensifs (UNSI) ou à l’unité cardiaque des soins intensifs (UCSI), ou qui ont besoin de soins dans une clinique de néonatologie.

Syndrome de Lennox-Gastaut

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Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes du syndrome de Lennox-Gastaut et sur la façon de traiter cette maladie.

Syndrome de Marfan et les anomalies cardiaques congénitales

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Le syndrome de Marfen est une maladie héréditaire rare des tissus conjonctifs. Environ 60 à 80 % des personnes atteintes de ce syndrome souffrent d’une cardiopathie.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 18 mois

Health A-Z

Recommandations pour encourager le neurodéveloppement chez les bébés de 18 mois qui ont passé du temps dans une clinique de néonatologie.

Syndrome de Noonan et les anomalies cardiaques congénitales

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Environ 80 % des cas du syndrome de Noonan amènent une anomalie cardiaque.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : caractéristiques médicales

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Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 est un trouble génétique qui présente un large éventail de symptômes. Apprenez-en davantage sur les caractéristiques médicales les plus fréquentes de ce syndrome.

Diagnostic de syndromes liés au cœur

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Familiarisez-vous avec les syndromes liés au coeur. Un « syndrome » est un terme médical utilisé pour décrire un ensemble de signes et de symptômes qui découlent généralement d’une cause unique.

Syndrome de Williams et les anomalies cardiaques congénitales

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La plupart des enfants atteints du syndrome de Williams souffrent d’une cardiopathie ou d’une maladie des vaisseaux sanguins.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 12 mois

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Cette page fournit des recommandations pour encourager le développement chez les bébés de 12 mois qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI, ou qui ont besoin de soins dans une clinique de néonatologie.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite à l’âge de huit mois

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Recommandations pour les bébés qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI pour aider à améliorer le développement neurologique à huit mois.

SOPK et diabète

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L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.

Caractéristiques du syndrome d’Asperger

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Présente des renseignements au sujet du syndrome d'Asperger, qui est une forme d'autisme.

Syndrome de Down: troubles médicaux

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Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.

Syndrome de Down

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Voici un aperçu facile à comprendre des symptômes, des complications et des perspectives d'avenir des enfants atteints de cette maladie génétique.

Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11)

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Le syndrome de délétion du chromosome 22q11 (SD22q11) est une maladie génétique. Apprenez ce qui la cause, de quelle façon elle est diagnostiquée et traitée.

Syndrome de Landau-Kleffner

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Apprenez-en davantage sur les causes, les symptômes et les traitements du syndrome de Landau-Kleffner, une maladie rare qui entraîne des troubles de la parole chez l’enfant.

Syndrome de délétion du chromosome 22q11 : Génétique

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Apprenez-en davantage sur les causes génétiques du syndrome de délétion du chromosome 22q11, ses facteurs de risque et sur la confirmation de son diagnostic.

Nouveau-nés : un aperçu

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Cette page sert d’introduction à la section des nouveau-nés du Centre de ressources sur la grossesse et les bébés. On y trouve les définitions des termes « nouveau-né » et « néonatal » utilisés pendant les 28 premiers jours qui suivent la naissance.

Syndrome PFAPA (syndrome caractérisé par une fièvre périodique accompagnée d’une stomatite aphteuse, d’une pharyngite et d’une adénite cervicale)

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Renseignements sur les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement du syndrome PFAPA

Recommandations dans le cadre du suivi du développement neurologique du nouveau-né : visite la sixième semaine

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Cette page fournit des recommandations pour favoriser le développement des bébés de six semaines qui ont séjourné à l’Unité néonatale de soins intensifs ou à l’Unité communautaire de soins aux enfants.

Syndrome de Rasmussen

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Découvrez les causes et les symptômes du syndrome de Rasmussen et la façon de traiter cette forme d’épilepsie.

Épilepsie néonatale

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Apprenez-en davantage sur les causes et les symptômes de l’épilepsie néonatale et sur la façon de la traiter.

Syndrome néphrotique

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Le syndrome néphrotique est l'une des maladies rénales les plus courantes chez les enfants. Il se présente sous la forme d’un groupe de symptômes, qui apparaissent ensemble dans l’organisme et comprennent la présence de protéines (albumine) dans l’urine et un œdème (gonflement).