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L’hypoplasie cartilage-cheveux (HCC)

Information pour les parents au sujet de la maladie génétique de l’hypoplasie cartilage-cheveux qui peut causer une petite taille (grandeur), des bras et des jambes anormalement petits, des cheveux fins et clairsemés ainsi que des problèmes sanguins et du système immunitaire.

Colite ulcéreuse

Renseignements pour les parents et les enfants atteints de la maladie intestinale inflammatoire appelée colite ulcéreuse

Quelle est la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable?

Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.

Bec-de-lièvre et fente palatine – évaluation génétique

Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.

Albinisme et génétique

L’albinisme est un trouble génétique qui cause chez une personne l’absence ou la très faible présence de pigmentation dans les yeux et aussi parfois dans la peau et les cheveux. L’albinisme se transmet du parent à l’enfant en raison d’une mutation génétique.

Maladie des exostoses multiples

Information au bénéfice des parents à propos de la maladie des exostoses multiples, une maladie génétique causant des excroissances osseuses (bosses sur les os). Les excroissances apparaissent au cours de la petite enfance.

Accolement des petites lèvres

L’accolement des petites lèvres se produit quand la peau qui entoure le vagin colle ensemble. Vous apprendrez quels sont les traitements possibles, y compris la crème d’œstrogène et l’oxyde de zinc.

Neurofibromatosis type 1 (NF1)

La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.

Neurofibromatose de type 1 (NF1): comment la diagnostiquer?

Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).

Neurofibromatose de type 1 (NF1): tests génétiques

La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.

À propos de la génétique et le cœur

Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.

Neurofibromatose de type 1 (NF1) : Consultation génétique

La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.

Maladie de Crohn

Renseignements pour les parents et les enfants atteints de la maladie intestinale inflammatoire appelée maladie de Crohn.

Trouble du reflux gastro-œsophagien

Voici un aperçu facile à comprendre de ce que vous pouvez faire pour aider votre enfant s’il souffre du trouble qui cause un mouvement de reflux d’aliments et d’acide gastrique de l’estomac vers l’œsophage.

Dépistage d’autres problèmes liés au diabète

Un aperçu des troubles de santé liés au diabète et de la fréquence à laquelle votre enfant doit subir des tests de dépistage en fonction de chaque trouble.

Soutien familial à un enfant souffrant de cardiopathie congénitale

Le fait d’avoir un enfant atteint d’une maladie cardiaque est un fardeau pour toute la famille. Divers professionnels de la santé peuvent apporter leur soutien dans les moments difficiles.

Soins continus après une opération du cœur

Familiarisez-vous avec les soins continus chez les enfants atteints d’une cardiopathie congénitale. Cette section aborde la fréquence des évaluations, les soins pour adultes, ainsi que les interventions chirurgicales non cardiaques.

Ventriculographie isotopique à l'équilibre

A MUGA scan is a radioactive imaging technique that allows doctors to see the flow of blood through the heart. Learn how to prepare a child for a MUGA scan.

Tests de scintigraphie et les anomalies cardiaques

Les examens de médecine nucléaire requièrent l’utilisation de matière radioactive qui émet des radiations détectées par des appareils photo spéciaux. Ils prennent des photos très détaillées.

Intervention de Norwood

L’intervention de Norwood est généralement réalisée dans le cadre d’une série d’interventions chirurgicales pour aider le ventricule à pomper du sang hors du corps.

Modes de vie pour les enfants atteints d’une cardiopathie

Lisez les renseignements au sujet des choix de vie sains. Les décisions importantes dans la vie doivent être prises en prenant en compte l’influence de la cardiopathie sur la santé et le bien-être dans leur globalité.

Moniteurs Holter

Un moniteur Holter est une petite machine qui enregistre le rythme cardiaque de votre enfant pendant une période de 24 heures. Ces renseignements expliquent ce qu’il faut faire lorsque votre enfant porte un moniteur Holter.

Drain Jackson-Pratt : Soins à domicile

Votre enfant pourrait s’être fait installer un drain de JP durant sa chirurgie. Avec ces renseignements, vous pourrez bien prendre soin d’un drain de JP à domicile.

Garantir que vous comprenez le diagnostic d'anomalies cardiaques congénitales

Comment s’assurer qu’un diagnostic est entièrement compris? Il est tout à fait acceptable et même souhaitable de poser des questions afin de clarifier le diagnostic.

Croissance et taille pour les enfants atteints d’une cardiopathie

Familiarisez-vous avec les répercussions d’une cardiopathie congénitale sur la croissance et la taille.