Cette page présente des renseignements de base sur l’hémophilie.
Vous en apprendrez davantage sur la cause, le diagnostic et le traitement de la maladie de Kawasaki.
Apprendrez comment on prévient et traite la maladie du greffon contre l’hôte après une greffe allogénique.
Apprenez-en davantage sur la thrombocytopénie allo-immune fœtale ou néonatale (TAIF/N), incluant ses causes, ses symptômes, son diagnostic, sa prévention et son traitement.
Apprendre les lignes directrices pour une alimentation faible en bactéries après la greffe de sang et de moelle osseuse de votre enfant.
En plus de l’anémie et de la douleur, certaines personnes atteintes de drépanocytose peuvent avoir d’autres complications moins courantes. Renseignez-vous sur certaines des complications qui peuvent survenir en raison de la drépanocytose.
Apprendrez comment l’équipe de soutien à la famille peut aider la famille à gérer la greffe de sang et de moelle osseuse (GSM).
Apprendrez comment prendre soin de votre enfant une fois qu’il sera revenu à la maison après sa greffe de sang et de moelle osseuse.
Apprendre les soins quotidiens à l'hôpital après une greffe de sang et de moelle osseuse.
L’accolement des petites lèvres se produit quand la peau qui entoure le vagin colle ensemble. Vous apprendrez quels sont les traitements possibles, y compris la crème d’œstrogène et l’oxyde de zinc.
Découvrez comment la maladie de Hirschsprung endommage les intestins, et prenez connaissance de son diagnostic et de son traitement usuel.
Cette fiche décrit le syndrome du côlon irritable (SCI). Elle décrit brièvement les symptômes et les traitements, y compris les changements de style de vie qui peuvent aider.
Renseignements pour les parents et les enfants atteints de la maladie intestinale inflammatoire appelée colite ulcéreuse
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.
Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.
L’ictère est une condition qui se manifeste par une teinte jaunâtre de la peau et du blanc des yeux. Renseignez-vous au sujet des causes et des traitements de l’ictère chez les nouveau-nés.
Découvrez comment apaiser les symptômes de la maladie de Hirschsprung par une alimentation riche en fibres et à faible teneur en sucre.
Un guide sur la manière de nourrir votre enfant par l’intermédiaire d’une sonde nasogastrique, sur le moment de rincer la sonde et sur la manière de nettoyer l’équipement.
L’hépatite C est un virus qui affecte le foie. Renseigne-toi pour savoir comment cela s'est produit et comment tu peux prendre soin de toi.
