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Aider un enfant à gérer ses émotions

Découvrez comment vous pouvez aider votre enfant à gérer des émotions difficiles en se renseignant sur ces dernières et en en discutant.

Escarres de décubitus

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Obtenez plus de renseignements sur les escarres de décubitus, les façons de les prévenir et les cas à risque.

Recommandations de suivi sur le développement neurologique néonatal : visite de l’âge de 12 mois

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Cette page fournit des recommandations pour encourager le développement chez les bébés de 12 mois qui ont passé du temps à l’UNSI ou à l’UCSI, ou qui ont besoin de soins dans une clinique de néonatologie.

Affronter les conséquences à long terme

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Renseignez-vous sur les conséquences à long terme pour les bébés prématurés qui obtiendront leur congé de l'UNSI prochainement. La plupart des problèmes de santé qui se poursuivent après leur congé sont mineurs.

Accolement des petites lèvres

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L’accolement des petites lèvres se produit quand la peau qui entoure le vagin colle ensemble. Vous apprendrez quels sont les traitements possibles, y compris la crème d’œstrogène et l’oxyde de zinc.

Neurofibromatose de type 1 (NF1): comment la diagnostiquer?

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Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).

Neurofibromatose de type 1 (NF1): tests génétiques

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La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.

À propos de la génétique et le cœur

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Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.

L’hypoplasie cartilage-cheveux (HCC)

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Information pour les parents au sujet de la maladie génétique de l’hypoplasie cartilage-cheveux qui peut causer une petite taille (grandeur), des bras et des jambes anormalement petits, des cheveux fins et clairsemés ainsi que des problèmes sanguins et du système immunitaire.

Maladie des exostoses multiples

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Information au bénéfice des parents à propos de la maladie des exostoses multiples, une maladie génétique causant des excroissances osseuses (bosses sur les os). Les excroissances apparaissent au cours de la petite enfance.

Bec-de-lièvre et fente palatine – évaluation génétique

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Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.

Neurofibromatosis type 1 (NF1)

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La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.

Albinisme et génétique

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L’albinisme est un trouble génétique qui cause chez une personne l’absence ou la très faible présence de pigmentation dans les yeux et aussi parfois dans la peau et les cheveux. L’albinisme se transmet du parent à l’enfant en raison d’une mutation génétique.

Neurofibromatose de type 1 (NF1) : Consultation génétique

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La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.

Drépanocytose : Les défis et comment les surmonter

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Il se peut que vous et votre adolescent soyez confrontés à des difficultés en utilisant les compétences que vous avez acquises dans le cadre du programme. Découvrez quelques-unes des raisons les plus courantes des revers et trouvez des conseils pour vous aider à les prévenir ou à les corriger.

Drépanocytose et établissement d’objectifs

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Un objectif est quelque chose qui est important pour vous et que vous voulez accomplir. Vous pouvez vous fixer un objectif pour n’importe quelle partie de votre vie, comme votre état de santé général, vos activités, votre vie sociale, votre sommeil, etc.

Drépanocytose et résolution de problèmes : Mettre en application votre choix

Health A-Z

L’étape 4 du système Bright IDEAS pour la résolution de problèmes consiste à mettre en application votre choix. Découvrez comment créer un plan d’action pour vous aider à mettre en application la solution que vous avez choisie à l’étape 3.

Types de drépanocytose

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Il existe trois principaux types de drépanocytose. Apprenez comment chaque type est hérité (transmis dans les gènes) et comment il affecte l’hémoglobine.

Risques liés aux opioïdes pour la drépanocytose

Health A-Z

Les opioïdes sont des médicaments puissants qui peuvent comporter des risques de dépendance physique, de tolérance et de toxicomanie, même s’ils sont pris exactement comme prescrit et ne causent aucun effet secondaire. Renseignez-vous sur ces risques et sur la façon de collaborer avec l’équipe de soins de santé de votre enfant pour prévenir les surdoses.

Isolation pour les greffes de sang et de moelle osseuse

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Apprendrez davantage sur les restrictions qui s’appliquent à l’isolation après la greffe de sang et de moelle osseuse de votre enfant.

Effets tardifs après une greffe allogénique

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Apprendrez davantage sur les effets tardifs potentiels après une greffe allogénique.

Autres membres de l’équipe

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Apprendrez davantage sur les membres de l’équipe soignante des greffes de sang et de moelle osseuse de votre enfant (GSM).

Questions pratiques des greffes de sang et de moelle osseuse

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Apprendrez où trouver de l’aide financière pendant la greffe de sang et de moelle osseuse de votre enfant.

Étoposide (VP-16)

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Votre enfant doit prendre un médicament nommé « étoposide ». La présente fiche de renseignements explique ce que fait l'étoposide.

Énalapril

Drug A-Z

La présente fiche de renseignements explique ce que fait l'énalapril, comment l'administrer, et quels sont les effets secondaires.