Apprenez à ajuster la posologie chez vous à l’aide de l’échelle d’ajustement et apprenez aussi à le faire pour la pompe à insuline.
Trouvez des trucs pour gérer les changements dans le régime alimentaire de votre enfant pour éviter tout effet nocif sur sa santé.
L’acidocétose diabétique est la conséquence d’une carence importante en insuline dans le corps. Découvrez ses causes, ses symptômes et ses méthodes de prévention.
L’insuline transforme le sucre en énergie que vous pouvez stocker dans votre corps. Découvrez son rôle dans la prise en charge du diabète.
Découvrez comment ajuster les doses d’insuline à la maison quand une pompe est utilisée.
Apprenez à gérer les injections d’insuline pendant la maladie de votre enfant.
Découvrez l’importance, pour la prise en charge du diabète, des relations entre l’alimentation, l’insuline, l’activité et l’hyperglycémie ou l’hypoglycémie.
Beaucoup préfèrent le stylo injecteur à la seringue. Découvrez pourquoi, ainsi que les avantages et les inconvénients du stylo.
Lisez l’histoire de Sara, 13 ans, et découvrez comment son régime à apports variables en glucides la garde en santé.
Comprenez ce qu’est le test d’hémoglobine A1c et pourquoi votre enfant en a besoin.
La sonde G à ballonnet est une sonde alimentaire comportant un ballonnet à son extrémité afin d’éviter qu’elle soit retirée de manière accidentelle. Apprenez à prendre soin de la sonde G de votre enfant et à la changer.
Apprenez-en davantage sur la sphérocytose héréditaire, son diagnostic et son traitement en plus des complications possibles pour les personnes qui en souffrent.
Information au bénéfice des parents à propos de la maladie des exostoses multiples, une maladie génétique causant des excroissances osseuses (bosses sur les os). Les excroissances apparaissent au cours de la petite enfance.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Les enfants atteints du syndrome de Down sont plus à risque pour certains troubles médicaux. Apprenez à prendre ces troubles en charge.
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.
La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
Apprenez-en davantage sur les vaccins ainsi que sur les moyens pour soigner la varicelle à la maison.
Apprenez des stratégies pour améliorer votre communication avec les fournisseurs de soins de santé, les enseignants et les autres membres du personnel de l’école de votre adolescent.
Les adolescents atteints de drépanocytose peuvent avoir besoin d’encouragements pour devenir plus indépendants en prenant leurs médicaments conformément aux instructions, en renouvelant leurs ordonnances et en prenant des rendez-vous à la clinique. Apprenez ce que vous pouvez faire pour encourager votre adolescent à gérer sa maladie de façon autonome.
Les parents en apprendrez les effets sociaux et émotionnels tardifs que les survivants d’une greffe peuvent vivre.
La prise en charge et le traitement de la drépanocytose peuvent nécessiter différents types de traitements et de médicaments. Apprenez-en davantage à leur sujet et sur les raisons pour lesquelles il est important de parler à votre équipe de soins de santé de tous les traitements et médicaments de votre enfant.
Renseignez-vous sur les mesures particulières possibles pour rendre l’école plus confortable pour votre adolescent atteint de drépanocytose. Vous trouverez également des conseils pour communiquer ses besoins à ses professeurs.
