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Colite ulcéreuse

Renseignements pour les parents et les enfants atteints de la maladie intestinale inflammatoire appelée colite ulcéreuse

Quelle est la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable?

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Apprenez la différence entre la maladie intestinale inflammatoire et le syndrome de l'intestin irritable.

La jaunisse chez les nouveau-nés

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L’ictère est une condition qui se manifeste par une teinte jaunâtre de la peau et du blanc des yeux. Renseignez-vous au sujet des causes et des traitements de l’ictère chez les nouveau-nés.

Sonde nasogastrique (NG) : Nourrir votre enfant

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Un guide sur la manière de nourrir votre enfant par l’intermédiaire d’une sonde nasogastrique, sur le moment de rincer la sonde et sur la manière de nettoyer l’équipement.

Hépatite C : renseignements pour les enfants

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L’hépatite C est un virus qui affecte le foie. Renseigne-toi pour savoir comment cela s'est produit et comment tu peux prendre soin de toi.

Hépatite A

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Sommaire facile à comprendre des symptômes, des causes et du traitement de cette infection qui peut faire du tort à votre enfant si elle n’est pas traitée.

Albinisme et génétique

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L’albinisme est un trouble génétique qui cause chez une personne l’absence ou la très faible présence de pigmentation dans les yeux et aussi parfois dans la peau et les cheveux. L’albinisme se transmet du parent à l’enfant en raison d’une mutation génétique.

Endoscopie digestive haute et colonoscopie : prendre soin de votre enfant à la maison après l’intervention

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Votre enfant aura besoin de soins particuliers après une endoscopie digestive haute ou une colonoscopie. Apprendez les complications et la façon de prendre soin de votre enfant à la maison.

C'est bon pour le bedon!

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Suivez les aventures de Bleuet et de Pois vert, qui expliqueront à votre enfant le parcours des aliments dans son appareil digestif.

Sphérocytose héréditaire

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Apprenez-en davantage sur la sphérocytose héréditaire, son diagnostic et son traitement en plus des complications possibles pour les personnes qui en souffrent.

Menstruations et déficience développementale : conseils pour les parents d’adolescentes

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Suggestions pour les parents de filles atteintes d’une déficience développementale qui viennent d’avoir leurs menstruations ou qui les auront bientôt. On discute aussi de la suppression médicale des menstruations.

Vulvovaginite

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La vulvovaginite est une irritation de la peau qui entoure le vagin fréquente chez les jeunes filles. Apprenez-en davantage sur les symptômes et le traitement de la maladie.

Accolement des petites lèvres

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L’accolement des petites lèvres se produit quand la peau qui entoure le vagin colle ensemble. Vous apprendrez quels sont les traitements possibles, y compris la crème d’œstrogène et l’oxyde de zinc.

Neurofibromatose de type 1 (NF1): comment la diagnostiquer?

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Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).

Neurofibromatose de type 1 (NF1): tests génétiques

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La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.

À propos de la génétique et le cœur

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Découvrez la génétique, l’hérédité et les maladies génétiques et chromosomiques.

Phimosis

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Un guide à l’intention des parents, facile à lire, qui porte sur l’étroitesse du prépuce (phimosis). Apprenez de quoi il s’agit et comment on le traite.

Menstruations

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Un survol facile à comprendre de cette importante étape dans le développement d’une jeune fille.

Dysplasie campomélique

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Renseignements à l’intention des parents sur la dysplasie campomélique, une maladie génétique touchant le développement du squelette et de l’appareil génital

L’hypoplasie cartilage-cheveux (HCC)

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Information pour les parents au sujet de la maladie génétique de l’hypoplasie cartilage-cheveux qui peut causer une petite taille (grandeur), des bras et des jambes anormalement petits, des cheveux fins et clairsemés ainsi que des problèmes sanguins et du système immunitaire.

Maladie des exostoses multiples

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Information au bénéfice des parents à propos de la maladie des exostoses multiples, une maladie génétique causant des excroissances osseuses (bosses sur les os). Les excroissances apparaissent au cours de la petite enfance.

Fibrose kystique (mucoviscidose)

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C’est le mois de la fibrose kystique! Apprenez les causes de la fibrose kystique, les signes et les symptômes, et les traitements offerts.

Syndrome du côlon irritable (SCI) et nutrition

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Cette fiche décrit le syndrome du côlon irritable (SCI). Elle décrit brièvement les symptômes et les traitements, y compris les changements de style de vie qui peuvent aider.

Bec-de-lièvre et fente palatine – évaluation génétique

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Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.

Neurofibromatosis type 1 (NF1)

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La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.