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Neurofibromatosis type 1 (NF1)NNeurofibromatosis type 1 (NF1)Neurofibromatosis type 1 (NF1)FrenchGeneticsChild (0-12 years);Teen (13-18 years)Eyes;SkinSkin;NervesConditions and diseasesCaregivers Adult (19+)NA2010-03-05T05:00:00ZElena Pope, MD, MSc, FRCPC;Patricia Parkin, MD, FRCPC;Stephen Meyn, MD, PhD, FRCPC, FACMG;Andrea Shugar, MS, CGC, CCGC8.0000000000000062.0000000000000996.000000000000Health (A-Z) - ConditionsHealth A-Z<p>La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.</p><h2>Qu'est-ce que la neurofibromatose de type 1?</h2><p>La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique qui a une incidence sur la façon dont les cellules se divisent dans le corps. Entre autres, elle provoque des modifications cutanées. </p><p>Les symptômes associés à la NF1 peuvent aller de très bénins à très graves. Les complications associées à la NF1 peuvent se manifester tout au long de la vie et certaines peuvent s'aggraver au fil du temps. Mais la plupart des personnes atteintes de NF1 n'ont que de légers symptômes qui ne nécessitent aucun traitement spécial. Gardez cela à l'esprit alors que vous en apprenez davantage sur les complications possibles de la NF1. </p><p>La NF1 touche environ 1 personne sur 3 000.</p><h2>À retenir<br></h2><ul><li>La neurofibromatose de type 1 (NF1) est un trouble génétique.</li><li>Les caractéristiques les plus courantes sont des taches café-au-lait, des taches de rousseur et des neurofibromes.</li><li>La plupart des enfants atteints de NF1 affichent seulement des symptômes bénins.</li><li>Ces enfants devraient être examinés régulièrement pour détecter toute complication possible.</li></ul><h2>Les caractéristiques les plus courantes de la NF1</h2> <figure class="asset-c-80"><img src="https://assets.aboutkidshealth.ca/akhassets/Neurofibromatosis_MED_ILL_FR.jpg" alt="" /><figcaption class="asset-image-caption">Voici les caractéristiques les plus courantes de la neurofibromatose de type 1 (NF1). Il est peu probable qu'un enfant atteint de NF1 développe un grand nombre de ces caractéristiques ou toutes ces caractéristiques.</figcaption> </figure> <h3>Les taches café-au-lait</h3><p>Les taches café-au-lait constituent la caractéristique la plus courante de la NF1. Elles apparaissent habituellement au cours des deux premières années de la vie et, en général, leur nombre n'augmente pas après la petite enfance.</p><p>Les tâches café-au-lait sont des taches bénignes, plates et de forme ovale qui apparaissent sur la peau. L'appellation se rapporte à leur couleur. Elles sont toujours un peu plus foncées que la couleur de la peau de l'enfant.</p><p>Environ 1 personne sur 10 qui n'est pas atteinte de NF1 affichera 1 ou 2 taches de cette nature. Mais les personnes atteintes de NF1 en ont presque toujours plus de 6.</p><p>Il n'y a pas de lien entre le nombre de taches café-au-lait et la gravité de la NF1.</p><h3>Taches de rousseur dans les plis cutanés</h3><p>Des taches de rousseur ou de petites taches pourraient apparaître sur certaines régions de la peau qui ne sont pas exposées au soleil. On les retrouve couramment sous les aisselles et dans l'aine. Les taches de rousseur apparaissent au fil du temps; il est donc possible que les enfants en bas âge qui sont atteints de NF1 n'en aient pas.</p><h3>Neurofibromes</h3><p>Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes et tendres qui touchent les cellules qui entourent les nerfs. Par « bénignes », on entend qu'elles ne sont pas cancéreuses. Il y a deux types de neurofibromes : les neurofibromes cutanés (peau) sont de petites bosses sur la surface de la peau; les neurofibromes sous-cutanés (sous la peau) sont de petites bosses, souvent dures, situées sous la peau.</p><p>Les neurofibromes se développent au fil du temps et tout au long de la vie.</p><p>Il n'est pas nécessaire d'enlever les neurofibromes; ils peuvent être difficiles à enlever. On pourrait envisager de les enlever dans certaines circonstances spéciales.</p><h3>Nodules de Lisch</h3><p>Les nodules de Lisch sont de petites excroissances bénignes qui ressemblent à des taches de rousseur sur la partie colorée de l'œil (l'iris). La plupart du temps, on ne peut les voir à moins qu'un ophtalmologue procède à un examen oculaire spécial à l'aide d'un instrument nommé « lampe à fente ». Les nodules de Lisch sont inoffensifs et n'ont aucune incidence sur la vue de l'enfant. Mais ils peuvent aider votre médecin à diagnostiquer la NF1.</p><h2>Les caractéristiques moins courantes de la NF1</h2><h3>Problèmes sur le plan de développement</h3><p>Environ la moitié des enfants atteints de NF1 ont des problèmes de développement. Par exemple :</p><ul><li>Ils pourraient avoir des difficultés d'apprentissage, comme apprendre à lire ou faire des mathématiques.</li><li>Ils pourraient également avoir des problèmes sur le plan de leur motricité grossière ou fine. La motricité fine se rapporte aux petits mouvements, comme de bouger les doigts. La motricité grossière se rapporte aux mouvements plus amples, comme de courir ou de sauter.</li><li>Ils pourraient avoir des difficultés sociales, comme se faire des amis.</li><li>Ils pourraient avoir des difficultés sur le plan de l'attention et des difficultés comportementales.</li></ul><p>Observez votre enfant afin de détecter tout problème de motricité ou d'apprentissage, tout retard sur le plan de la parole et du langage, ou tout retard sur le plan du développement. Une intervention précoce est nécessaire pour aborder toute difficulté ou tout retard.</p><h3>Neurofibromes plexiformes</h3><p>Les neurofibromes plexiformes sont des tumeurs bénignes qui touchent les cellules qui entourent les nerfs. Ils peuvent apparaître près de la surface de la peau ou se loger plus profondément dans le corps. Parfois, ils deviennent très gros mais, habituellement, ils ne nuisent pas à la santé de l'enfant. Il n'est pas nécessaire d'enlever les neurofibromes plexiformes; ils peuvent être difficiles à enlever. On pourrait envisager de les enlever dans certaines circonstances spéciales. </p><p>Dans de très rares cas, les neurofibromes plexiformes peuvent se transformer en tumeur cancéreuse nommée « tumeur maligne de gaines nerveuses périphériques ».</p><h3>Gliome du nerf optique</h3><p>Le nerf optique relie l'arrière du globe oculaire au cerveau. Lorsque ce nerf s'hypertrophie, c'est ce qu'on nomme un « gliome du nerf optique ». Cela se produit chez environ 15 % des enfants atteints de NF1. Cependant, dans la plupart des cas (85 %), un gliome du nerf optique ne provoque pas de problèmes de vision ni de santé chez l'enfant, et est jugé asymptomatique (ne provoquant aucun symptôme). </p><p>La plupart du temps, les gliomes du nerf optique symptomatiques sont détectés au cours des 6 premières années de la vie. Votre enfant devrait voir un ophtalmologue chaque année pour détecter tout problème avec le nerf optique. Les parents de jeunes enfants atteints de NF1 devraient communiquer avec leur médecin s'ils détectent tout problème de vision chez leur enfant ou s'ils remarquent un bombement du globe oculaire.</p><h3>Pression artérielle élevée</h3><p>Les gens atteints de NF1 sont plus susceptible d'afficher une pression artérielle élevée, et cela peut se produire à tout moment au cours de leur vie. Les personnes atteintes de NF1 doivent faire vérifier leur pression artérielle chaque année.</p><h3>Incurvation des os longs</h3><p>Les enfants atteints de NF1 pourraient afficher une incurvation en forme d'arc des os longs comme le tibia. Cette incurvation devient apparente au cours des 2 premières années de la vie. Ces enfants doivent être dirigés vers un chirurgien orthopédiste.</p><h3>Scoliose : courbure de la colonne vertébrale</h3><p>Si votre enfant est atteint de NF1, son médecin devrait l'examiner pour détecter toute courbure de la colonne vertébrale (scoliose) une fois par année. Jusqu'à ce que votre enfant atteigne sa taille adulte, il est plus susceptible de développer une scoliose. Ces enfants doivent être dirigés vers un chirurgien orthopédiste. </p><h3>Tumeurs cancéreuses</h3><p>Les personnes atteintes de NF1 sont légèrement plus susceptibles de développer certains cancers, comme des tumeurs du tissu conjonctif ou certaines tumeurs cérébrales. Surveillez tout signe de problème de vision chez votre enfant, tout changement rapide de la taille et de la texture des neurofibromes, toute douleur persistante et continue liée à un neurofibrome, tout mal de tête persistant et aigu ou tout étourdissement. Si vous avez des préoccupations, discutez-en avec le médecin de votre enfant.</p><h3>Croissance</h3><p>La plupart des enfants atteints de NF1 affichent un taux de croissance et une progression de la croissance similaire à celle de leurs parents. Cependant, le taux de croissance et la progression de la croissance chez certains enfants atteints de NF1 affiche des différences, comme une prise de poids ou une croissance rapides, ou un ralentissement de la croissance, ce qui mène à une petite taille. Il faut surveiller la croissance des enfants atteints de NF1 de façon régulière.</p><h3>Autres complications liées à la NF1</h3><p>Les autres complications moins courantes qui sont associées à la NF1 comprennent les suivantes :</p><ul><li>Crises</li><li>Davantage de liquide autour du cerveau (hydrocéphalie)</li><li>Puberté précoce</li><li>Rétrécissement des artères qui fournissent du sang aux reins (sténose artérielle rénale)</li><li>Cardiopathies congénitales</li><li>Rétrécissement d'une artère dans le cerveau (maladie de Moya-Moya)</li></ul><p>Parlez avec votre médecin si vous avez des préoccupations particulières au sujet de votre enfant.</p>
Neurofibromatosis type 1 (NF1)NNeurofibromatosis type 1 (NF1)Neurofibromatosis type 1 (NF1)EnglishGeneticsChild (0-12 years);Teen (13-18 years)Eyes;SkinSkin;NervesConditions and diseasesCaregivers Adult (19+)NA2010-03-05T05:00:00ZElena Pope, MD, MSc, FRCPC;Patricia Parkin, MD, FRCPC;Stephen Meyn, MD, PhD, FRCPC, FACMG;Andrea Shugar, MS, CGC, CCGC8.0000000000000062.0000000000000996.000000000000Health (A-Z) - ConditionsHealth A-Z<p>Neurofibromatosis or NF1 causes growths to form on nerve tissues. Learn about both the common and uncommon skin and bone abnormalities of this condition. </p><h2>What is neurofibromatosis type 1?</h2> <p>Neurofibromatosis type 1 (NF1) (say: noor-oh-fie-broh-muh-TOE-sis) is a genetic disorder that affects the way cells divide in the body. It causes skin changes and may also have other effects. </p> <p>Symptoms of NF1 range from very mild to quite severe. Complications from NF1 may occur over a person's lifetime, and some may get worse over time. But most people with NF1 will have only mild symptoms that do not need special treatment. Keep this in mind when you read about the possible complications of NF1. </p> <p>NF1 affects about one in every 3,000 people.</p><h2>Key points</h2> <ul> <li>Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a genetic disorder. </li> <li>The most common features are café-au-lait spots, freckling and neurofibromas. </li> <li>Most children with NF1 will have only mild symptoms. </li> <li>Children should be monitored regularly for possible health complications.</li> </ul><h2>The most common features of neurofibromatosis type 1</h2> <figure class="asset-c-80"> <img src="https://assets.aboutkidshealth.ca/akhassets/Neurofibromatosis_MED_ILL_EN.jpg" alt="" /> <figcaption class="asset-image-caption">The most common features of neurofibromatosis type 1 (NF1). It is not likely that a child with NF1 will develop many or all of these features.</figcaption> </figure> <h3>Café-au-lait spots</h3><p>Café-au-lait (say: kah-fay oh LAY) spots are the most common feature of NF1. They usually appear within the first two years of life and generally do not increase in number after young childhood.</p><p>Café-au-lait spots are harmless, flat, oval-shaped marks on the skin. Café-au-lait means "coffee with milk" in French. The name refers to the colour of the spots. Their colour is at least a shade darker than the colour of your child's skin. </p><p>About one in 10 people without NF1 will have one or two of these birthmarks. But people with NF1 almost always have more than six café-au-lait spots.</p><p>There is no relationship between the number of café-au-lait spots your child has and how severe NF1 will be for them.</p><h3>Skin fold freckling</h3><p>Freckling or small spots may occur on parts of the skin that are not exposed to sunlight. Common areas for freckles are in the armpit and groin. Freckling happens over time, so very young children with NF1 may not show it. </p><h3>Neurofibromas</h3><p>Neurofibromas are benign, soft tumours that involve cells that surround the nerves. Benign means they are not cancerous. There are two types of neurofibromas: cutaneous (skin) neurofibromas are small bumps on the surface of the skin; subcutaneous (under the skin) are small lumps under the skin that are often hard.</p><p>Neurofibromas develop over time throughout the life span.</p><p>Neurofibromas usually do not need to be removed and can be difficult to remove. Removal may be considered in special circumstances.</p><h3>Lisch nodules</h3><p>Lisch nodules are small, benign growths that look like freckles on the coloured part of the eye (the iris). Most often, they cannot be seen except with a special eye exam performed by an eye doctor, using an instrument called a slit-lamp. Lisch nodules are harmless and do not affect a child's vision. But they can help your child's doctor diagnose NF1.</p><h2>Less common features of neurofibromatosis type 1</h2><h3>Developmental difficulties</h3><p>Developmental difficulties occur in about half of children with NF1. For example:</p><ul><li>They may have problems with learning, such as reading or math. </li><li>They may also have problems with their fine or gross motor skills. Fine motor skills are small movements such as moving your fingers. Gross motor skills are large movements such as running or jumping. </li><li>They may have difficultes with social skills, such as making friends. </li><li>They may have attention and behavioral difficulties. </li></ul><p>Watch your child for any movement or learning problems, speech and language delay, or developmental delay. Intervention should be given early for any difficulties or delays. </p><h3>Plexiform neurofibromas</h3><p>Plexiform neurofibromas are benign tumours that involve cells that surround the nerves. They may appear near the surface of the skin or may lie deeper in the body. Sometimes they grow to a large size, but usually do not cause any harm to the child's health. Plexiform neurofibromas usually do not need to be removed and can be difficult to remove. Removal may be considered in special circumstances. </p><p>In very rare cases, plexiform neurofibromas may become a cancerous tumor called malignant peripheral nerve sheath tumor.</p><h3>Optic nerve glioma</h3><p>The optic nerve is the nerve that connects the back of the eyeball to the brain. When this nerve becomes enlarged, it is called optic nerve glioma. This occurs in about 15% of children with NF1. However, in most cases (85%), an optic nerve glioma will not cause any problems with the child's sight or health and is considered asymptomatic (not causing symptoms). </p><p>Most often, symptomatic optic nerve gliomas are identified in the first six years of life. Your child should be assessed by an eye doctor every year to look for signs of optic nerve involvement. Parents of young children with NF1 should contact their doctor if they notice problems with their child's vision or bulging of the eyeball. </p><h3>High blood pressure</h3><p>People with NF1 are more likely to develop high blood pressure, and this may occur at anytime in their life. People with NF1 should have their blood pressure checked every year by their doctor. </p><h3>Bowing of long bones</h3><p>Children with NF1 may have bowing of long bones such as the shinbone (tibia). This bowing is apparent within the first year or two of life. This would require a referral to an orthopedic surgeon. </p><h3>Scoliosis: Curving of the spine</h3><p>If your child has NF1, their doctor should check for curving of the spine (scoliosis) once a year. Until your child reaches adult height, they are at a greater risk for scoliosis. This would require a referral to an orthopedic surgeon. </p><h3>Cancerous tumours</h3><p>People with NF1 have a slightly higher risk of developing certain cancers, such as soft tissue tumors or certain brain tumours. Pay attention to any signs such as problems with your child's vision, rapid changes in the size or texture of neurofibromas, persistent and continuous pain in neurofibroma, persistent and severe headaches or dizziness. Discuss any concerns with your child's doctor. </p><h3>Growth</h3><p>Most children with NF1 have a growth rate and pattern similar to their parents. However, some children with NF1 have alterations of their growth rate and pattern leading to rapid gains in height or weight, or slowing of the growth leading to shortness. Children with NF1 should have their growth monitored regularly. </p><h3>Other complications of neurofibromatosis type 1</h3><p>Other less common complications of NF1 include:</p><ul><li>seizures </li><li>increased fluid surrounding the brain (hydrocephalus) </li><li>early (precocious) puberty </li><li>narrowing of the artery that supplies blood to the kidney (renal artery stenosis) </li><li>congenital heart defects </li><li>narrowing of an artery in the brain (Moyamoya disease) </li></ul><p>Ask your doctor if you have any specific concerns about your child.</p>

 

 

Neurofibromatosis type 1 (NF1)864.000000000000Neurofibromatosis type 1 (NF1)Neurofibromatosis type 1 (NF1)NFrenchGeneticsChild (0-12 years);Teen (13-18 years)Eyes;SkinSkin;NervesConditions and diseasesCaregivers Adult (19+)NA2010-03-05T05:00:00ZElena Pope, MD, MSc, FRCPC;Patricia Parkin, MD, FRCPC;Stephen Meyn, MD, PhD, FRCPC, FACMG;Andrea Shugar, MS, CGC, CCGC8.0000000000000062.0000000000000996.000000000000Health (A-Z) - ConditionsHealth A-Z<p>La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.</p><h2>Qu'est-ce que la neurofibromatose de type 1?</h2><p>La neurofibromatose de type 1 (NF1) est une maladie génétique qui a une incidence sur la façon dont les cellules se divisent dans le corps. Entre autres, elle provoque des modifications cutanées. </p><p>Les symptômes associés à la NF1 peuvent aller de très bénins à très graves. Les complications associées à la NF1 peuvent se manifester tout au long de la vie et certaines peuvent s'aggraver au fil du temps. Mais la plupart des personnes atteintes de NF1 n'ont que de légers symptômes qui ne nécessitent aucun traitement spécial. Gardez cela à l'esprit alors que vous en apprenez davantage sur les complications possibles de la NF1. </p><p>La NF1 touche environ 1 personne sur 3 000.</p><h2>À retenir<br></h2><ul><li>La neurofibromatose de type 1 (NF1) est un trouble génétique.</li><li>Les caractéristiques les plus courantes sont des taches café-au-lait, des taches de rousseur et des neurofibromes.</li><li>La plupart des enfants atteints de NF1 affichent seulement des symptômes bénins.</li><li>Ces enfants devraient être examinés régulièrement pour détecter toute complication possible.</li></ul><h2>Les caractéristiques les plus courantes de la NF1</h2> <figure class="asset-c-80"><img src="https://assets.aboutkidshealth.ca/akhassets/Neurofibromatosis_MED_ILL_FR.jpg" alt="" /><figcaption class="asset-image-caption">Voici les caractéristiques les plus courantes de la neurofibromatose de type 1 (NF1). Il est peu probable qu'un enfant atteint de NF1 développe un grand nombre de ces caractéristiques ou toutes ces caractéristiques.</figcaption> </figure> <h3>Les taches café-au-lait</h3><p>Les taches café-au-lait constituent la caractéristique la plus courante de la NF1. Elles apparaissent habituellement au cours des deux premières années de la vie et, en général, leur nombre n'augmente pas après la petite enfance.</p><p>Les tâches café-au-lait sont des taches bénignes, plates et de forme ovale qui apparaissent sur la peau. L'appellation se rapporte à leur couleur. Elles sont toujours un peu plus foncées que la couleur de la peau de l'enfant.</p><p>Environ 1 personne sur 10 qui n'est pas atteinte de NF1 affichera 1 ou 2 taches de cette nature. Mais les personnes atteintes de NF1 en ont presque toujours plus de 6.</p><p>Il n'y a pas de lien entre le nombre de taches café-au-lait et la gravité de la NF1.</p><h3>Taches de rousseur dans les plis cutanés</h3><p>Des taches de rousseur ou de petites taches pourraient apparaître sur certaines régions de la peau qui ne sont pas exposées au soleil. On les retrouve couramment sous les aisselles et dans l'aine. Les taches de rousseur apparaissent au fil du temps; il est donc possible que les enfants en bas âge qui sont atteints de NF1 n'en aient pas.</p><h3>Neurofibromes</h3><p>Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes et tendres qui touchent les cellules qui entourent les nerfs. Par « bénignes », on entend qu'elles ne sont pas cancéreuses. Il y a deux types de neurofibromes : les neurofibromes cutanés (peau) sont de petites bosses sur la surface de la peau; les neurofibromes sous-cutanés (sous la peau) sont de petites bosses, souvent dures, situées sous la peau.</p><p>Les neurofibromes se développent au fil du temps et tout au long de la vie.</p><p>Il n'est pas nécessaire d'enlever les neurofibromes; ils peuvent être difficiles à enlever. On pourrait envisager de les enlever dans certaines circonstances spéciales.</p><h3>Nodules de Lisch</h3><p>Les nodules de Lisch sont de petites excroissances bénignes qui ressemblent à des taches de rousseur sur la partie colorée de l'œil (l'iris). La plupart du temps, on ne peut les voir à moins qu'un ophtalmologue procède à un examen oculaire spécial à l'aide d'un instrument nommé « lampe à fente ». Les nodules de Lisch sont inoffensifs et n'ont aucune incidence sur la vue de l'enfant. Mais ils peuvent aider votre médecin à diagnostiquer la NF1.</p><h2>Les caractéristiques moins courantes de la NF1</h2><h3>Problèmes sur le plan de développement</h3><p>Environ la moitié des enfants atteints de NF1 ont des problèmes de développement. Par exemple :</p><ul><li>Ils pourraient avoir des difficultés d'apprentissage, comme apprendre à lire ou faire des mathématiques.</li><li>Ils pourraient également avoir des problèmes sur le plan de leur motricité grossière ou fine. La motricité fine se rapporte aux petits mouvements, comme de bouger les doigts. La motricité grossière se rapporte aux mouvements plus amples, comme de courir ou de sauter.</li><li>Ils pourraient avoir des difficultés sociales, comme se faire des amis.</li><li>Ils pourraient avoir des difficultés sur le plan de l'attention et des difficultés comportementales.</li></ul><p>Observez votre enfant afin de détecter tout problème de motricité ou d'apprentissage, tout retard sur le plan de la parole et du langage, ou tout retard sur le plan du développement. Une intervention précoce est nécessaire pour aborder toute difficulté ou tout retard.</p><h3>Neurofibromes plexiformes</h3><p>Les neurofibromes plexiformes sont des tumeurs bénignes qui touchent les cellules qui entourent les nerfs. Ils peuvent apparaître près de la surface de la peau ou se loger plus profondément dans le corps. Parfois, ils deviennent très gros mais, habituellement, ils ne nuisent pas à la santé de l'enfant. Il n'est pas nécessaire d'enlever les neurofibromes plexiformes; ils peuvent être difficiles à enlever. On pourrait envisager de les enlever dans certaines circonstances spéciales. </p><p>Dans de très rares cas, les neurofibromes plexiformes peuvent se transformer en tumeur cancéreuse nommée « tumeur maligne de gaines nerveuses périphériques ».</p><h3>Gliome du nerf optique</h3><p>Le nerf optique relie l'arrière du globe oculaire au cerveau. Lorsque ce nerf s'hypertrophie, c'est ce qu'on nomme un « gliome du nerf optique ». Cela se produit chez environ 15 % des enfants atteints de NF1. Cependant, dans la plupart des cas (85 %), un gliome du nerf optique ne provoque pas de problèmes de vision ni de santé chez l'enfant, et est jugé asymptomatique (ne provoquant aucun symptôme). </p><p>La plupart du temps, les gliomes du nerf optique symptomatiques sont détectés au cours des 6 premières années de la vie. Votre enfant devrait voir un ophtalmologue chaque année pour détecter tout problème avec le nerf optique. Les parents de jeunes enfants atteints de NF1 devraient communiquer avec leur médecin s'ils détectent tout problème de vision chez leur enfant ou s'ils remarquent un bombement du globe oculaire.</p><h3>Pression artérielle élevée</h3><p>Les gens atteints de NF1 sont plus susceptible d'afficher une pression artérielle élevée, et cela peut se produire à tout moment au cours de leur vie. Les personnes atteintes de NF1 doivent faire vérifier leur pression artérielle chaque année.</p><h3>Incurvation des os longs</h3><p>Les enfants atteints de NF1 pourraient afficher une incurvation en forme d'arc des os longs comme le tibia. Cette incurvation devient apparente au cours des 2 premières années de la vie. Ces enfants doivent être dirigés vers un chirurgien orthopédiste.</p><h3>Scoliose : courbure de la colonne vertébrale</h3><p>Si votre enfant est atteint de NF1, son médecin devrait l'examiner pour détecter toute courbure de la colonne vertébrale (scoliose) une fois par année. Jusqu'à ce que votre enfant atteigne sa taille adulte, il est plus susceptible de développer une scoliose. Ces enfants doivent être dirigés vers un chirurgien orthopédiste. </p><h3>Tumeurs cancéreuses</h3><p>Les personnes atteintes de NF1 sont légèrement plus susceptibles de développer certains cancers, comme des tumeurs du tissu conjonctif ou certaines tumeurs cérébrales. Surveillez tout signe de problème de vision chez votre enfant, tout changement rapide de la taille et de la texture des neurofibromes, toute douleur persistante et continue liée à un neurofibrome, tout mal de tête persistant et aigu ou tout étourdissement. Si vous avez des préoccupations, discutez-en avec le médecin de votre enfant.</p><h3>Croissance</h3><p>La plupart des enfants atteints de NF1 affichent un taux de croissance et une progression de la croissance similaire à celle de leurs parents. Cependant, le taux de croissance et la progression de la croissance chez certains enfants atteints de NF1 affiche des différences, comme une prise de poids ou une croissance rapides, ou un ralentissement de la croissance, ce qui mène à une petite taille. Il faut surveiller la croissance des enfants atteints de NF1 de façon régulière.</p><h3>Autres complications liées à la NF1</h3><p>Les autres complications moins courantes qui sont associées à la NF1 comprennent les suivantes :</p><ul><li>Crises</li><li>Davantage de liquide autour du cerveau (hydrocéphalie)</li><li>Puberté précoce</li><li>Rétrécissement des artères qui fournissent du sang aux reins (sténose artérielle rénale)</li><li>Cardiopathies congénitales</li><li>Rétrécissement d'une artère dans le cerveau (maladie de Moya-Moya)</li></ul><p>Parlez avec votre médecin si vous avez des préoccupations particulières au sujet de votre enfant.</p>False
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